oxazolidin-2-yl(4-methoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oxazolidin-2-yl(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-(1,2-oxazolidin-2-yl)methanone；(4-methoxyphenyl)-(1,2-oxazolidin-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: AFWZJNHBCONJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 、 oxazolidin-2-yl(4-methoxyphenyl)methanone 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-benzyl 3-(2-((3-hydroxypropyl)carbamoyl)-5-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的CH H官能化反应的Weinreb酰胺的Fujiwara-Moritani反应

  摘要：

  本文报道了Weinreb酰胺的钌催化的藤原-莫里塔尼反应（氧化-Heck反应）。该反应仅提供邻-C H烯烃化产物，具有出色的底物范围，并能耐受卤素官能团，从而增加了该方法的合成效用。多种活化的烯烃以及苯乙烯可以用作偶联伴侣。

  DOI：

  10.1002/asia.201500343
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 、 1,3-二溴丙烷 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到oxazolidin-2-yl(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钌催化的CH H官能化反应的Weinreb酰胺的Fujiwara-Moritani反应

  摘要：

  本文报道了Weinreb酰胺的钌催化的藤原-莫里塔尼反应（氧化-Heck反应）。该反应仅提供邻-C H烯烃化产物，具有出色的底物范围，并能耐受卤素官能团，从而增加了该方法的合成效用。多种活化的烯烃以及苯乙烯可以用作偶联伴侣。

  DOI：

  10.1002/asia.201500343

文献信息

• Fujiwara-Moritani Reaction of Weinreb Amides using a Ruthenium-Catalyzed C−H Functionalization Reaction
  作者：Riki Das、Manmohan Kapur

  DOI：10.1002/asia.201500343

  日期：2015.7

  The ruthenium‐catalyzed Fujiwara–Moritani reaction (oxidative‐Heck reaction) of Weinreb amides is reported herein. The reaction affords exclusively ortho‐C−H olefination products, has excellent substrate scope and tolerates halogen functionalities, which increase the synthetic utility of the method. A variety of activated olefins as well as styrenes can be employed as coupling partners.

  本文报道了Weinreb酰胺的钌催化的藤原-莫里塔尼反应（氧化-Heck反应）。该反应仅提供邻-C H烯烃化产物，具有出色的底物范围，并能耐受卤素官能团，从而增加了该方法的合成效用。多种活化的烯烃以及苯乙烯可以用作偶联伴侣。