methyl bis(trimethylsilyl)methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl bis(trimethylsilyl)methanesulfonate
• 英文别名: Methane bis(trimethylsilyl)methanesulfonate
• 化学式: C₈H₂₂O₃SSi₂
• 分子量: 254.498
• InChiKey: AFYAXJJOUSFTNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methanesulfonic acid 、 原甲酸三甲酯 反应 18.0h， 生成 methyl bis(trimethylsilyl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）甲磺酰氯和三（三甲基甲硅烷基）甲磺酰氯及其与亚砜的反应

  摘要：

  首次制备了双（三甲基甲硅烷基）甲磺酰氯和三（三甲基甲硅烷基）甲磺酰氯（分别为 2c 和 2d）。2d 与亲核试剂的反应得到明显衍生自双（三甲基甲硅烷基）亚砜（1c）的产物。2c 与哌啶的反应产生与 2d 相同的哌啶，推测是通过 2c 的脱氯化氢形成的 1c，而水和氟离子产生的产物与其通过由 2c 形成的三甲基甲硅烷基亚砜（1b）形成的产物一致三甲基甲硅烷基和氯基。没有发现 1c 稳定性增强的证据。关键词：磺酰氯，亚砜，甲硅烷基磺酰氯，甲硅烷基亚砜，脱甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1139/v00-146

文献信息

• Shipov, A. G.; Baukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1642 - 1657
  作者：Shipov, A. G.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• SHIPOV, A. G.;BAUKOV, YU. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 8, 1342-1360
  作者：SHIPOV, A. G.、BAUKOV, YU. I.

  DOI：——

  日期：——
• Bis(trimethylsilyl)methanesulfonyl and tris(trimethylsilyl)methanesulfonyl chlorides and their reactions by way of sulfenes
  作者：James F King、Kim M Baines、Matthew R Netherton、Vinod Dave

  DOI：10.1139/v00-146

  日期：2000.12.1

  Bis(trimethylsilyl)methanesulfonyl and tris(trimethylsilyl)methanesulfonyl chlorides (2c and 2d, respectively), have been prepared for the first time. Reactions of 2d with nucleophiles give products evidently derived from bis(trimethylsilyl)sulfene (1c). Reaction of 2c with piperidine gives the same piperidide as that from 2d, presumably via 1c formed by dehydrochlorination of 2c, whereas water and

  首次制备了双（三甲基甲硅烷基）甲磺酰氯和三（三甲基甲硅烷基）甲磺酰氯（分别为 2c 和 2d）。2d 与亲核试剂的反应得到明显衍生自双（三甲基甲硅烷基）亚砜（1c）的产物。2c 与哌啶的反应产生与 2d 相同的哌啶，推测是通过 2c 的脱氯化氢形成的 1c，而水和氟离子产生的产物与其通过由 2c 形成的三甲基甲硅烷基亚砜（1b）形成的产物一致三甲基甲硅烷基和氯基。没有发现 1c 稳定性增强的证据。关键词：磺酰氯，亚砜，甲硅烷基磺酰氯，甲硅烷基亚砜，脱甲硅烷基化。