2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)pyridine
• 英文别名: N-methyl-4-pyridin-2-ylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: AGBJRQSSKOZZOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [Cp*CoCl₂]₂ 、 2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到chlorido(2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)pyridine)(η⁵-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  带有芳族N，N '螯合配体的Cp * IX类金属配合物的气相反应性† ‡

  摘要：

  一组所述类型的阳离子基团IX金属配合物[（η 5 -Cp *）M（Cl）的（Ñ，Ñ '）] +轴承Ñ，Ñ '-coordinating结构上与2,2'-联吡啶配体的合成并通过元素分析，光谱学和单晶X射线衍射进行表征。这些配合物可以在气相中经历两种不同的CH活化模式，这通过CID ESI-MS光谱法和DFT计算进行了检验。一方面，在N，N的芳族环之一上可以发生翻转的环金属化。'配位的配体。另一方面，可以发生一个Cp *甲基基团的去质子化，导致氧化态+ I与四甲基富烯配体配位的配合物。在这两种情况下，氯离子配体均在ESI-MS CID实验中充当内部碱。

  DOI：

  10.1039/c7nj01079f
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(2-methylaminopyrimidin-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  翻转环金属化引发钌（II）催化无碱转移加氢的机理研究。

  摘要：

  据报道2-取代的吡啶-嘧啶配体的合成及其与芳烃钌（II）氯化物的络合。取决于配体的电子和空间影响，催化剂通过翻转环金属化进行CH活化。该方法为在无碱温和条件下以异丙醇为氢源的酮催化转移加氢开辟了途径。可以通过碰撞诱导解离ESI质谱实验确定与翻转环金属化过程相关的障碍。它们得到DFT计算的支持，并允许根据配体的电子和空间特性对其进行分类，这也符合从X射线结构数据得出的关键键参数。

  DOI：

  10.1002/cplu.201600526

文献信息

• Mechanistic Studies on Ruthenium(II)-Catalyzed Base-Free Transfer Hydrogenation Triggered by Roll-Over Cyclometalation
  作者：Christian Kerner、Johannes Lang、Maximilian Gaffga、Fabian S. Menges、Yu Sun、Gereon Niedner-Schatteburg、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/cplu.201600526

  日期：2017.2

  The synthesis of 2-substituted pyridine-pyrimidine ligands and their complexation with arene ruthenium(II) chloride moieties is reported. Depending on the electronic and steric influences of the ligand, the catalysts undergo CH activation by roll-over cyclometalation. This process opens up the route to the catalytic transfer hydrogenation of ketones with isopropanol as the hydrogen source under base-free

  据报道2-取代的吡啶-嘧啶配体的合成及其与芳烃钌（II）氯化物的络合。取决于配体的电子和空间影响，催化剂通过翻转环金属化进行CH活化。该方法为在无碱温和条件下以异丙醇为氢源的酮催化转移加氢开辟了途径。可以通过碰撞诱导解离ESI质谱实验确定与翻转环金属化过程相关的障碍。它们得到DFT计算的支持，并允许根据配体的电子和空间特性对其进行分类，这也符合从X射线结构数据得出的关键键参数。
• Gas-phase reactivity of Cp* group IX metal complexes bearing aromatic N,N′-chelating ligands
  作者：Christian Kerner、Jens P. Neu、Maximilian Gaffga、Johannes Lang、Benjamin Oelkers、Yu Sun、Gereon Niedner-Schatteburg、Werner R. Thiel

  DOI：10.1039/c7nj01079f

  日期：——

  A set of cationic group IX metal complexes of the type [(η5-Cp*)M(Cl)(N,N′)]+ bearing N,N′-coordinating ligands structurally related to 2,2′-bipyridine were synthesized and characterized by means of elemental analysis, spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. These complexes can undergo two different modes of CH activation in the gas phase, which were examined by CID ESI-MS spectrometry and

  一组所述类型的阳离子基团IX金属配合物[（η 5 -Cp *）M（Cl）的（Ñ，Ñ '）] +轴承Ñ，Ñ '-coordinating结构上与2,2'-联吡啶配体的合成并通过元素分析，光谱学和单晶X射线衍射进行表征。这些配合物可以在气相中经历两种不同的CH活化模式，这通过CID ESI-MS光谱法和DFT计算进行了检验。一方面，在N，N的芳族环之一上可以发生翻转的环金属化。'配位的配体。另一方面，可以发生一个Cp *甲基基团的去质子化，导致氧化态+ I与四甲基富烯配体配位的配合物。在这两种情况下，氯离子配体均在ESI-MS CID实验中充当内部碱。