(1,1-dimethylethyl) 3-[[5-ethyl-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-7-yl)-1-piperidinyl]-4-pyrimidinyl]amino]-N-(2-pyridinyl)alaninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1,1-dimethylethyl) 3-[[5-ethyl-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-7-yl)-1-piperidinyl]-4-pyrimidinyl]amino]-N-(2-pyridinyl)alaninate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-3-[[5-ethyl-6-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)piperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-(pyridin-2-ylamino)propanoate
• 化学式: C₃₁H₄₂N₈O₂
• 分子量: 558.727
• InChiKey: AGCBYZYTNOUHAI-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl) 3-[[5-ethyl-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-7-yl)-1-piperidinyl]-4-pyrimidinyl]amino]-N-(2-pyridinyl)alaninate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到3-[[5-ethyl-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-7-yl)-1-piperidinyl]-4-pyrimidinyl]amino]-N-(2-pyridinyl)alanine ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20060052398A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl)-3-[5-ethyl-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-7-yl)-1-piperidinyl]-4-pyrimidinyl]aminoalaninate 、 2-氟吡啶 反应 24.0h， 以5%的产率得到(1,1-dimethylethyl) 3-[[5-ethyl-6-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridin-7-yl)-1-piperidinyl]-4-pyrimidinyl]amino]-N-(2-pyridinyl)alaninate
  参考文献：
  名称：

  Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20060052398A1

文献信息

• Vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：US07763621B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  A subject of the invention is the compounds of formula (I): in which R1, R2, R3, R4 and G have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的一个主题是公式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4和G具有说明中指示的含义，它们的制备过程，它们作为具有对vitronectin受体拮抗活性的药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• US7582640B2
  申请人：——

  公开号：US7582640B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• US7763621B2
  申请人：——

  公开号：US7763621B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• [EN] NOVEL VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, USE THEREOF AS MEDICINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：PROSKELIA SAS

  公开号：WO2004048375A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  L’invention a pour objet les composés de formule (I): dans laquelle R1, R2, R3, R4 et G ont les significations indiquées dans la description, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments ayant une activité antagoniste du récepteur de la vitronectine et les compositions pharmaceutiques les renfermant.