1,1-dimethylethyl 7-[({5-[(methylamino)carbonyl]-2-pyrazinyl}oxy)methyl]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 7-[({5-[(methylamino)carbonyl]-2-pyrazinyl}oxy)methyl]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 7-[({5-[(methylamino)carbonyl]-2-pyrazinyl}oxy)methyl]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate；tert-butyl 7-[[5-(methylcarbamoyl)pyrazin-2-yl]oxymethyl]-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₄
• 分子量: 412.489
• InChiKey: AGEGWORMAIBWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 7-[({5-[(methylamino)carbonyl]-2-pyrazinyl}oxy)methyl]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到N-methyl-5-[(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-ylmethyl)oxy]-2-pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINES AS ANTAGONISTS AND/OR REVERSE AGONISTS OF THE HISTAMINE H 3 RECEPTOR
  [FR] TETRAHYDROBENZAZEPINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES ET/OU AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2006018260A1
• 作为产物：
  描述：

  5-{[(3-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]oxy}-2-pyrazinecarboxylic acid 、 甲胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到1,1-dimethylethyl 7-[({5-[(methylamino)carbonyl]-2-pyrazinyl}oxy)methyl]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINES AS ANTAGONISTS AND/OR REVERSE AGONISTS OF THE HISTAMINE H 3 RECEPTOR
  [FR] TETRAHYDROBENZAZEPINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES ET/OU AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2006018260A1

文献信息

• TETRAHYDROBENZAZEPINES AS ANTAGONISTS AND/OR REVERSE AGONISTS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Parr Allan Christopher

  公开号：US20070208005A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmaceutical activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINES AS ANTAGONISTS AND/OR REVERSE AGONISTS OF THE HISTAMINE H 3 RECEPTOR<br/>[FR] TETRAHYDROBENZAZEPINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES ET/OU AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006018260A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。