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4-Decyloxy-2-fluorobenzonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Decyloxy-2-fluorobenzonitrile
英文别名
4-n-decyloxy-2-fluoro-benzonitrile;4-Decoxy-2-fluorobenzonitrile;4-decoxy-2-fluorobenzonitrile
4-Decyloxy-2-fluorobenzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C17H24FNO
mdl
——
分子量
277.382
InChiKey
AGGOHLRHDVLLIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Decyloxy-2-fluorobenzonitrile 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以18%的产率得到4-癸氧基-2-氟苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    控制苯偶酰基聚链状液晶立方、各向同性液体和结晶相中的镜像对称性破缺和网络形成。
    摘要:
    由非手性分子组成的系统中手性的自发发展对于不对称合成、手性超结构和材料的新途径以及理解生命前手性出现的机制非常重要。本文表明,4,4'-二苯基苯偶酰单元是一种通用的瞬时手性弯曲结构单元,用于设计多链(多链)棒状分子,能够在液体中形成各种螺旋扭曲的网络结构、液晶(LC)和结晶态。三链分子顶端的单极性取代基支持非手性(外消旋)立方双网络相的形成,该双网络相具有Ia d对称性和沿网络的相对较小的扭曲。烷基链与氟取代的组合导致具有I 23 空间群的均匀手性三重网络相,此外还提供镜面对称破缺液体。用 Cl 或 Br 代替 F 进一步增加了扭曲,导致短节距双螺旋Ia d相,这又是非手性的。分析了结构变化对网络结构的影响,无论是导致非手性相还是手性聚集体。
    DOI:
    10.1002/chem.202002869
  • 作为产物:
    描述:
    3-Fluorodecyloxybenzene 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-Decyloxy-2-fluorobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Neubert, M. E.; Keast, S. S.; Dixon-Polverine, Y., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 250, p. 109 - 124
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Neubert, M. E.; Keast, S. S.; Dixon-Polverine, Y., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 250, p. 109 - 124
    作者:Neubert, M. E.、Keast, S. S.、Dixon-Polverine, Y.、Herlinger F.、Jirousek M. R.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Controlling Mirror Symmetry Breaking and Network Formation in Liquid Crystalline Cubic, Isotropic Liquid and Crystalline Phases of Benzil‐Based Polycatenars
    作者:Tino Reppe、Silvio Poppe、Carsten Tschierske
    DOI:10.1002/chem.202002869
    日期:2020.12.4
    capable of forming a wide variety of helically twisted network structures in the liquid, the liquid crystalline (LC) and the crystalline state. Single polar substituents at the apex of tricatenar molecules support the formation of the achiral (racemic) cubic double network phase with Ia d symmetry and relatively small twist along the networks. The combination of an alkyl chain with fluorine substitution
    由非手性分子组成的系统中手性的自发发展对于不对称合成、手性超结构和材料的新途径以及理解生命前手性出现的机制非常重要。本文表明,4,4'-二苯基苯偶酰单元是一种通用的瞬时手性弯曲结构单元,用于设计多链(多链)棒状分子,能够在液体中形成各种螺旋扭曲的网络结构、液晶(LC)和结晶态。三链分子顶端的单极性取代基支持非手性(外消旋)立方双网络相的形成,该双网络相具有Ia d对称性和沿网络的相对较小的扭曲。烷基链与氟取代的组合导致具有I 23 空间群的均匀手性三重网络相,此外还提供镜面对称破缺液体。用 Cl 或 Br 代替 F 进一步增加了扭曲,导致短节距双螺旋Ia d相,这又是非手性的。分析了结构变化对网络结构的影响,无论是导致非手性相还是手性聚集体。
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