5-aminobenzo[c][2,1,3]thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-aminobenzo[c][2,1,3]thiadiazole
• 英文别名: 2H-[1,2,5]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-5-amine
• 化学式: C₆H₇N₃S
• 分子量: 153.208
• InChiKey: AGJBPOHKZALLFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminobenzo[c][2,1,3]thiadiazole 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 以38%的产率得到4-(benzo[c][2,1,3]thiadiazol-5-ylamino)-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物##STR1##其中m为1、2或3，每个R.sup.1包括羟基、氨基、脲基、羟氨基、三氟甲氧基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(1-3C)烷二氧基；Q是含有一个或两个氮杂原子并且可选地含有进一步来自氮、氧和硫的杂原子的9-或10-成员双环杂环基，或Q是含有一个或两个卤素、羟基、酮基、氨基、硝基、氨甲酰基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基、二-[(1-4C)烷基]氨基和(2-4C)烷酰氨基中的一种或两种取代基的9-或10-成员双环芳基基，或其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的制剂；以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US05580870A1

文献信息

• Pyrazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060453A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention demonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  提供药物组合物和化合物。发明的化合物显示出抗增殖活性，并且可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调控的细胞的凋亡。发明的一个实施例提供了化合物与生理可接受载体组合的药物组合物。该药物组合物可用于治疗过度增殖障碍，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成。发明的化合物是取代吡唑和吡唑啉。
• Nonsteroidal gestagens
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20020016365A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  This invention describes the new, nonsteroidal gestagens of general formula I 1 in which A, B, Ar 1 , R 1 , R 2 and R 3 have the meanings that are indicated in more detail in the description. The new compounds show a very great affinity to the gestagen receptor. They can be used alone or in combination with estrogens in contraceptive preparations. In addition, they can be used for treating endometriosis. Together with estrogens, they can also be used in preparations for treating gynecological disorders, for treating premenstrual symptoms and for substitution therapy. Based on the androgenic action, they can also be used for male birth control, male HRT and hormone therapy and for treating andrological disease agents.

  该发明描述了一种新的非甾体孕激素通用式I1，其中A、B、Ar1、R1、R2和R3的含义在描述中有更详细的说明。这些新化合物对孕激素受体具有非常高的亲和力。它们可以单独使用或与雌激素结合在避孕制剂中使用。此外，它们还可用于治疗子宫内膜异位症。与雌激素一起，它们也可以用于治疗妇科疾病、经前期症状和替代疗法的制剂。基于雄激素的作用，它们还可用于男性避孕、男性激素替代疗法和激素疗法以及治疗雄激素病原体疾病。
• Immugenic compositions and diagnostic and therapeutic uses thereof
  申请人：Zhang Zaihui

  公开号：US20050272709A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention deomonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  本发明提供了制药组合物和化合物。本发明的化合物表现出抗增殖活性，并可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一种实施例中，提供了化合物与生理可接受载体的制药组合物。这些制药组合物可用于治疗高增殖性疾病，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成等疾病。本发明的化合物是取代的吡唑和吡唑啉。
• HYDRAZONOPYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTICS
  申请人：Zhang Zaihui

  公开号：US20110237783A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention demonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  本发明提供了药物组合物和化合物。本发明的化合物表现出抗增殖活性，并可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一个实施例中，提供了与生理学上可接受的载体结合的化合物的药物组合物。这些药物组合物在治疗增生性疾病方面有用，这些疾病包括肿瘤生长、淋巴增生性疾病和血管生成等疾病。本发明的化合物是取代的吡唑和吡唑啉。
• [DE] NICHTSTEROIDALE (HETERO)ZYKLISCH-SUBSTITUIERTE ACYLANILIDE MIT GEMISCHTER GESTAGENER UND ANDROGENER WIRKSAMKEIT<br/>[EN] NON-STEROIDAL (HETERO) CYCLICALLY SUBSTITUTED ACYLANILIDES WITH MIXED GESTAGEN AND ANDROGEN ACTIVITY<br/>[FR] ACYLANILIDES NON STEROIDIQUES HETEROCYCLIQUEMENT SUBSTITUES A EFFET MIXTE GESTAGENE ET ANDROGENE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998054159A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (DE) Die vorliegende Erfindung beschreibt nichtsteroidale Gestagene der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 gleich oder verschieden sind und für ein Wasserstoffatom eine C1-C5-Alkylgruppe oder ein Halogenatom ferner gemeinsam mit dem C-Atom der Kette für einen Ring mit insgesamt 3-7 Gliedern; R3 für eine C1-C5-Alkylgruppe oder eine teilweise oder vollständig fluorierte C1-C5-Alkylgruppe; A für einen gegebenenfalls substituierten mono- oder bicyclischen aromatischen Ring, eine Estergruppe -COOR4, eine Alkenylgruppe -CR5=CR6R7, eine Alkinylgruppe -C$m(Z)CR5, oder für eine teilweise oder vollständig fluorierte C1-C5-Alkylgruppe; B für eine Carbonyl- oder eine CH2-Gruppe und Ar für ein Ringsystem ausgewählt aus der Gruppe der allgemeinen Teilformeln (2-11) stehen, ferner für den Fall, daß B in der allgemeinen Formel (I) für eine CH2-Gruppe steht, Ar zusätzlich für einen Phenylrest der allgemeinen Teilformel (12) steht. Die neuen Verbindungen zeigen eine sehr starke Affinität zum Gestagenrezeptor. Sie können alleine oder in Kombination mit Estrogenen in Präparaten zur Kontrazeption verwendet werden. Außerdem können sie zur Behandlung der Endometriose dienen. Mit Estrogenen zusammen können sie auch in Präparaten zur Behandlung gynäkologischer Störungen, zur Behandlung prämenstrueller Beschwerden und zur Substitutionstherapie eingesetzt werden. Aufgrund der androgenen Wirksamkeit können sie auch für die männliche Fertilitätskontrolle, männliche HRT und Hormontherapie und zur Behandlung andrologischer Krankeitsbilder dienen.(EN) The invention relates to non-steroidal gestagens of general formula (I), wherein R1 and R2 are the same or different and stand for a hydrogen atom, a C1-C5 alkyl group or a halogen atom, or together with the C atom of the chain stand for a ring with 3-7 units, R3 means a C1-C5 alkyl group or a partially or fully fluorinated C1-C5 alkyl group, A stands for an optionally substituted mono or bi-cyclic aromatic ring, an ester group -COOR4, an alkenyl group -CR5=CR6R7, an alkinyl group -C$m(Z)CR5 or for a partially or fully fluorinated C1-C5 alkyl group, B means a carbonyl group or a CH2 group and Ar is a ring system selected from the group of general partial formulae (2-11). When B represents a CH2 group in general formula (I), Ar additionally means a phenyl radical of partial general formula (12). The novel compounds display a very strong affinity to the gestagen receptor. They can be used on their own or in combination with oestrogen's in contraceptive preparations. They can also be used in the treatment of endometriosis. They can be used with oestrogen's in preparations for the treatment of gynaecological disorders. They can also be used to treat pre-menstrual complaints and in substitution therapy. Their androgen activity enables them to be used for male fertility control, male HRT and to treat andrological syndromes.(FR) La présente invention concerne des gestagènes non stéroïdiques de la formule générale (I), dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-C5 ou un atome d'halogène, ou bien, en outre, concurremment avec l'atome de C de la chaîne, un noyau présentant un total de 3 à 7 éléments; R3 représente un groupe alkyle C1-C5 ou un groupe alkyle C1-C5 partiellement ou totalement fluoré; A représente un noyau aromatique monocyclique ou bicyclique éventuellement substitué, un groupe ester -COOR4, un groupe alcényle -CR5=CR6R7, un groupe alkinyle -C$m(Z)CR5, ou bien un groupe alkyle C1-C5 partiellement ou totalement fluoré; B représente un groupe carbonyle ou CH2, et Ar représente un système cyclique choisi dans le groupe des formules partielles générales (2-11). En outre, dans le cas où B représente un groupe CH2 dans ladite formule (I), Ar représente en plus un reste phényle de la formule partielle générale (12). Ces nouveaux composés présentent une très forte affinité vis-à-vis du récepteur de gestagène. Ils peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec des oestrogènes dans des préparations contraceptives. En outre, ils peuvent être utilisés pour le traitement de l'endométriose. Ils peuvent aussi être utilisés, avec des oestrogènes, dans des préparations servant au traitement de troubles gynécologiques, au traitement des troubles prémenstruels et à la thérapie de substitution. Etant donné leur effet endrogène, ces nouveaux composés peuvent aussi servir à la régulation de la fertilité masculine, à l'hormonothérapie, substitutive ou non, de l'homme, et au traitement de facteurs pathogènes endrologiques.

  Diese Erfindung beschreibt nichtstördliche gestagene der allgemeinen Formel (I), wobein R1 und R2 gleich oder verschieden sind und für eine Wasserstoffsatur, eine C1-C5-alkylgruppe oder ein Halogenatium ferner gemeinsam mit dem C-AtOutputStream der Kette für einen Ring mit insgesamt 3-7 Gliedern; R3 für eine C1-C5-alkylgruppe oder eine teilweise oder vollständig fluorierte C1-C5-alkylgruppe; A für einen gegebenenfalls substituierten monocyklischen oder biencycloiden aromatischen Ring, eine Estergruppe -COOR4, eine Alkenylgruppe -CR5=CR6R7, eine Alkinylgruppe -C$m(Z)CR5 oder für eine teilweise oder vollständig fluorierte C1-C5-alkylgruppe; B für eine Carbonyl- oder eine CH$_2$-Gruppe und Ar für ein Ringsystem ausgewählt aus der Gruppe der allgemeinen Teilformeln (2-11) stehen, ferner für den Fall, daß B in der allgemeinen Formel (I) für eine CH$_2$-Gruppe steht, Ar zusätzlich für einen Phenylrest der allgemeinen Teilformel (12) steht. Die neuen Verbindungen zeigen eine sehr starke Affinität zum Gestagenreceptor. Sie können allein oder in Kombination mit Estrogenen in Kontrazeptionspräparaten verwendet werden. Außerdem können sie zur Behandlung der Endometriose dien ten. M过大canEstrogenen zusammen können sie auch inazaarungen zur Behandlung gynäkologischer Störungen, zur Behandlung prämenstrueller Beschwerden und zur Substitutionstherapie eingesetzt werden. Aufgrund der androgenen Wirkung können Sie auch für die männliche Fertilitäts Kontrolle, männliche HRT und Hormontherapie und zur Behandlung andrologischer Krankeitsbilder dienen.