benzyl-3-bromopropyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-3-bromopropyl ether
• 英文别名: [4-Bromo-2-(4-bromo-1-phenylbutan-2-yl)oxybutyl]benzene；[4-bromo-2-(4-bromo-1-phenylbutan-2-yl)oxybutyl]benzene
• 化学式: C₂₀H₂₄Br₂O
• 分子量: 440.218
• InChiKey: AGJRYDPSGGYWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-3-bromopropyl ether 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到Ethyl 5-benzyloxy-2-(ethoxycarbonyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of the PPAR alpha agonist NS-220

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备式（I）化合物的方法，其中R1和R2如描述和索赔中所定义。式（I）化合物是具有药用活性的物质。

  公开号：

  US20070197615A1

文献信息

• 5-phenoxyalkoxypsoralens and methods for selective inhibition of the voltage gated Kv1.3 potassium channel
  申请人：Wulff Heike

  公开号：US20060079535A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Compositions of matter comprising 5-phenoxyalkoxypsoralen compounds and their method of synthesis and use. The compounds are useable to treat diseases or disorders in human or animal subjects, including autoimmune diseases. The compounds inhibit potassium channels, including the Kv1.3 channel and at least some of the therapeutic effects of such compounds may be due at least in part to potassium channel inhibition. In some embodiments, the compounds are more selective for certain potassium channels (e.g., Kv1.3 channels) than other potassium channels (e.g., Kv1.5 channels).

  包括5-苯氧烷氧基橙光素化合物的物质组合物及其合成和使用方法。这些化合物可用于治疗人类或动物主体的疾病或紊乱，包括自身免疫疾病。这些化合物抑制钾通道，包括Kv1.3通道，这些化合物的至少一些治疗效果可能至少部分归因于钾通道的抑制。在某些实施例中，这些化合物对某些钾通道（例如Kv1.3通道）的选择性更高于其他钾通道（例如Kv1.5通道）。
• [EN] MACROLIDES SUBSTITUDED AT THE 4"-POSITION<br/>[FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 4''
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101585A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019003141A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases. Formula I

  提供了公式I的IDO抑制剂化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及在预防和/或治疗疾病中使用的方法。公式I
• Imidazo [2,1-b]-1,3,4-thiadiazole suflonamides
  申请人：Jaquith B. James

  公开号：US20050069492A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  This invention relates to compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) as neuroprotective agents in the treatment of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems.

  本发明涉及公式（I）的化合物以及在治疗中枢和周围神经系统的神经元疾病中使用公式（I）化合物作为神经保护剂的用途。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Nieman A. James

  公开号：US20060079533A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of 3,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, W, X, Z, m, and n are defined herein.

  本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法，使用式(I)的3,4-二取代哌啶基化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、Q、W、X、Z、m和n在此定义。