2-butyl-1-phenylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-butyl-1-phenylnaphthalene
• 英文别名: 1-butyl-1-phenylnaphthalene
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: AGMQFMKVTQPZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 1-苯基-1-己炔 在 对甲苯磺酰氯 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2-butyl-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  MeOTf 催化的形式 [4 + 2] 氧化苯乙烯与炔烃通过顺序亲电环化/扩环产生多取代萘

  摘要：

  已经实现了 MeOTf 催化的氧化苯乙烯与炔烃的形式 [4 + 2] 环化以提供多取代的萘​​，其经历顺序的亲电环化/扩环。一系列底物在萘衍生物的形成过程中具有高区域选择性和令人满意的收率。该反应也可以以克级进行。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.12.012

文献信息

• A Highly Regioselective Synthesis of Polysubstituted Naphthalene Derivatives through Gallium Trichloride Catalyzed Alkyne–Aldehyde Coupling This work has been partially supported by the US NSF CAREER Award program and the US NSF-EPA STAR program.
  作者：Ganapathy S. Viswanathan、Mingwen Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2138::aid-anie2138>3.0.co;2-t

  日期：2002.6.17
• Gold(I)-Catalyzed Functionalization of Benzhydryl C(<i>sp</i>³)H Bonds
  作者：Gianpiero Cera、Michel Chiarucci、Federico Dosi、Marco Bandini

  DOI：10.1002/adsc.201300525

  日期：2013.8.12

  AbstractThe selective activation/functionalization of benzhydryl C(sp3)H bonds is documented. The gold complex XPhosAuNTf2 turned out to be an efficient catalyst (5 mol%) to transform readily available propargylic esters into di‐ or trisubstituted naphthalenes in high yield. A 1,5‐hydride shift is postulated as the key step of the cascade reaction sequence.magnified image