1,2-bis[bis(2-phenylethyl)phosphoryl]propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[bis(2-phenylethyl)phosphoryl]propane
• 英文别名: 2-[2-[bis(2-phenylethyl)phosphoryl]propyl-(2-phenylethyl)phosphoryl]ethylbenzene
• 化学式: C₃₅H₄₂O₂P₂
• 分子量: 556.665
• InChiKey: AGNHJFXLWDHIFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-phenylethyl)phosphine oxide 、 丙炔 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1,2-bis[bis(2-phenylethyl)phosphoryl]propane
  参考文献：
  名称：

  从乙炔和仲膦硫属元素化物合成叔二膦二卤化碳原子

  摘要：

  在强碱（KOH-DMSO，KOH-THF）存在下，仲膦氧化物和膦硫化物在强碱（KOH-DMSO，KOH-THF）存在下与乙炔，甲基乙炔和苯乙炔反应，在高浓度下形成叔二膦二氧化物和二膦二硫化物。产率（高达97％）。

  DOI：

  10.1134/s1070363210020076

文献信息

• Synthesis of Tertiary Bisphosphine Oxides from Methylacetylene and Secondary Phosphine Oxides
  作者：B. A. Trofimov、B. G. Sukhov、S. F. Malysheva、N. A. Belogorlova、S. N. Arbuzova、S. P. Tunik、N. K. Gusarova

  DOI：10.1023/b:rujo.0000034922.16610.21

  日期：2004.1
• Atom-sparing synthesis of tertiary diphosphine dichalcogenides from acetylenes and secondary phosphine chalcogenides
  作者：S. F. Malysheva、N. A. Belogorlova、V. A. Kuimov、N. I. Ivanova、P. A. Volkov、I. A. Ushakov、N. K. Gusarova、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s1070363210020076

  日期：2010.2

  Secondary phosphine oxides and phosphine sulfides react with acetylene, methylacetylene, and phenylacetylene in the presence of strong bases (KOH-DMSO, KOH-THF) by the mechanism of double nucleophilic α,β-addition to form tertiary diphosphine dioxides and diphosphine disulfides in high yield (up to 97%).

  在强碱（KOH-DMSO，KOH-THF）存在下，仲膦氧化物和膦硫化物在强碱（KOH-DMSO，KOH-THF）存在下与乙炔，甲基乙炔和苯乙炔反应，在高浓度下形成叔二膦二氧化物和二膦二硫化物。产率（高达97％）。