三丁基氯化铵 | 6309-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三丁基氯化铵
• 英文名称: tri-n-butylamine hydrochloride
• 英文别名: tributylammonium chloride；Tributylazanium;chloride
• CAS: 6309-30-4
• 化学式: C₁₂H₂₈N*Cl
• 分子量: 221.814
• InChiKey: KLBOFRLEHJAXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基氯化铵 在 氢氟酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 tri-n-butylamine * 7.3 (hydrofluoride) * 0.62 (hydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  Method of producing acid fluorides from acid chlorides

  摘要：

  酸氟化物，例如羧酸氟化物和磺酰氟，是通过将相应的酸氯化物与氨氟化物或胺氢氟化物的氢氟酸加合物反应产生的（这些加合物作为催化剂或氟化剂）。消耗的氢氟酸加合物可以用氢氟酸再生。

  公开号：

  US06723874B1
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 三丁基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  探索[Fe 4 S 4 Cl 4 ] 2- †的酸催化取代机理

  摘要：

  上在端子短氯配体的酸催化的取代反应的动力学研究的[Fe 4小号4氯4 ] 2-通过PHS -在的存在下酸NHR 3 +（R = Me中，镨Ñ或卜Ñ）是报告。尽管这些酸的p K a s（17.6–18.4）非常相似，但反应显示出各种不同的动力学，其中某些动力学与涉及簇的简单质子化然后取代末端配体的机理不一致。所观察到的行为是与最近提出的机制更一致的，其中的Fe-（μ 3-SH）键伸长/切割时发生的μ质子化3 -S，并建议这两个酸度和体积的酸是质子化步骤很重要。其他研究已经确定了[Fe 4 S 4 X 4 ] 2-（X = Cl或SEt）的酸催化取代反应的质子化和取代步骤的活化参数（ΔH ‡和ΔS ‡）。显着负ΔS ‡观察到两个簇的取代步骤，表明缔合途径。这与这些反应动力学的早期解释不一致（仅基于速率对亲核试剂浓度的依赖性），并且表明不存在解离性取代机制，且与PhS浓度零级依赖性相关的途径−涉

  DOI：

  10.1039/c5dt04008f
• 作为试剂：
  描述：

  (2Xi)-3',5'-二-O-乙酰基-2'-溴-2'-脱氧-3,4-二氢胸苷 在 三丁基氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以65.4%的产率得到1-(5-O-acetyl-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)-thymine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5′-acetylstavudine

  摘要：

  这项发明涉及一种制备5'-乙酰司他夫定的过程，该中间体在制备2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷（一种常称为司他夫定（D4T）的具有抗病毒作用的活性成分）中有用。

  公开号：

  US06350873B2

文献信息

• Thermal properties of H2SnCl6 complexes
  作者：Tadeusz Janiak、Jerzy Błażejowski

  DOI：10.1016/0040-6031(89)87045-5

  日期：1989.3

  Russell-Jones theory for the dissociative volatilization process and a standard approach based on the Arrhenius model. The values of the parameters characterizing the thermal properties of alkanaminium hexachlorostannates, i.e. temperatures of the thermal effects, and the thermochemical and kinetic constants of thermolysis, depend on the number, length and structure of the alkyl substituent. The essential

  摘要 热分析方法（DTA、TG 和 DTG）用于研究具有通式 [(CnH2n+1)pNH4-p]2SnCl6（其中 n = 1–4 和 p = 2–4）的无支链复合盐的热行为和其他几种环状和开链支链脂肪族链烷胺六氯锡酸盐。这些化合物的热解离通常可以使用等式来概括，其中 A 表示烷基（a = 0 和 s = 1 表示季铵盐，a = 1 和 s = 0 表示其他研究的化合物）。具有简单结构的衍生物的热解发生在一个步骤中并导致它们的完全挥发。其他化合物的分解，通常具有复杂的结构，伴随着副反应。实验 TG 曲线用于检查热解的热力学和动力学。热解离焓基于范特霍夫方程进行评估。导出的值与可用的文献数据一起用于确定盐的形成焓和晶格能。后者的数量也使用 Kapustinskii-Yatsimirskii 公式进行了检查。使用Jacobs 和Russell-Jones 解离挥发过程理论和基于Arrhenius
• Method for producing carbonyl diimidazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06353115B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  In a process for preparing carbonyldiimidazole of the general formulae Ia, Ib, Ic or mixtures thereof where R1 is hydrogen or a C1-4-alkyl radical and R2 is hydrogen or a methyl radical, by reacting at least one imidazole of the general formulae IIa and IIb in which R1 and R2 have the abovementioned meaning, with phosgene in an inert solvent, stoichiometric amounts, based on the imidazoles, of an organic nitrogen base which has a lower pKb than imidazole are added to the reaction mixture.

  在制备一般式Ia、Ib、Ic或其混合物的羰基二咪唑的过程中，其中R1为氢或C1-4-烷基基团，R2为氢或甲基基团，通过在惰性溶剂中将至少一种一般式IIa和IIb的咪唑与光气反应，根据上述含义，向反应混合物中加入有比咪唑更低pKb值的有机氮碱的化学计量量。
• Overcoming solid handling issues in continuous flow substitution reactions through ionic liquid formation
  作者：Saeed K. Kashani、Ryan J. Sullivan、Mads Andersen、Stephen G. Newman

  DOI：10.1039/c8gc00618k

  日期：——

  the use of acid scavenging organic bases that generate low- to moderate-melting ionic liquids upon protonation. The application of these bases towards the most commonly run substitutions are demonstrated, enabling reactions to be run in flow without requiring additional equipment, specific solvents, or dilute reaction conditions to prevent clogging.

  诸如酰化，芳基化和烷基化之类的取代是构建复杂分子最常进行的一些反应。然而，由于与沉淀的碱·HX盐有关的固体处理问题，当以连续流操作时，需要化学计量的碱来清除酸副产物带来了巨大的挑战。我们提出了一种通用而简单的策略，通过使用除酸有机碱来克服这些固体处理问题，这些酸在质子化时会生成低至中等熔点的离子液体。展示了这些碱在最常用的替代品上的应用，使反应能够在流动条件下进行，而无需其他设备，特定的溶剂或稀的反应条件来防止堵塞。
• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020094989A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  Pyrrolidine化合物的化学式I： 1 （其中 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6a ，R 6b ，R 7 和R 8 在此定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Ruthenium-catalyzed formal alkyl group transfer: Synthesis of quinolines from nitroarenes and alkylammonium halides
  作者：Chan Sik Cho、Na Young Lee、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim

  DOI：10.1002/jhet.5570410320

  日期：2004.5

  Nitroarenes are reductively cyclized with an array of tetraalkylammonium halides and trialkylarnmonium chlorides in the presence of a catalytic amount of a ruthenium catalyst along with tin(II) chloride dihydrate at 180° to afford the corresponding quinolines in moderate to good yields. The addition of tin(II) chloride dihydrate is necessary for the effective formation of quinolines and toluene is

  在催化量的钌催化剂和二水合氯化锡（II）的存在下，将四烷基卤化铵和三烷基氯化铵与硝基芳烃进行还原性环合，在180°下产生适量至良好收率的相应喹啉。为了有效形成喹啉，必须添加二水合氯化锡（II），甲苯是选择的溶剂。针对该催化过程，提出了一种反应途径，该反应途径包括首先将硝基芳烃还原为苯胺，然后将烷基铵卤化物转化为烷基胺，将烷基从烷基胺转移至苯胺以形成亚胺，使亚胺二聚，并进行杂环化。

表征谱图