4-(aminocarbonyl)-1-<4-(acetamido)-4,4-bis(ethoxycarbonyl)butyl>pyridazinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(aminocarbonyl)-1-<4-(acetamido)-4,4-bis(ethoxycarbonyl)butyl>pyridazinium iodide
• 英文别名: Diethyl 2-acetamido-2-[3-(4-carbamoylpyridazin-1-ium-1-yl)propyl]propanedioate;iodide
• 化学式: C₁₇H₂₅N₄O₆*I
• 分子量: 508.313
• InChiKey: AGOSCXLEECSBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.75
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-4-甲酰胺 、 ethyl 2-acetamido-2-ethoxycarbonyl-5-iodovalerate 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-(aminocarbonyl)-1-<4-(acetamido)-4,4-bis(ethoxycarbonyl)butyl>pyridazinium iodide 、 4-(aminocarbonyl)-1-<4-(acetamido)-4,4-bis(ethoxycarbonyl)butyl>pyridazinium iodide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪，LXXII：关于与哒嗪霉素结构相关的 Azinium 和 Diazinium 化合物的合成

  摘要：

  制备一系列吡啶、哒嗪和吡嗪衍生的羧酰胺，在环 N 原子上带有一个烷基侧链，带有末端羧基 (7-11) 或末端乙酰氨基丙二酸酯部分 (13-17, 19-23) 进行了描述。合成了两种去氮杂-哒唑霉素衍生物 (24, 26) 及其同系物 (25, 27)。筛选了结构上与抗真菌抗生素哒嗪霉素相关的新化合物的抗真菌活性：初步体外试验显示没有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280403

文献信息

• Pyridazines, LXXII: On the Synthesis of Azinium and Diazinium Compounds Structurally Related to Pyridazomycin
  作者：Johnny Easmon、Gottfried Heinisch、Wolfgang Holzer、Barbara Matuszczak

  DOI：10.1002/ardp.19953280403

  日期：——

  series of pyridine‐, pyridazine‐, and pyrazine‐derived carboxamides bearing at the ring N‐atom an alkyl side‐chain with a terminal carboxylic group (7–11) or with a terminal acetylamino malonic ester moiety (13–17, 19–23) is described. Two desaza‐pyridazomycin derivatives (24, 26) and homologs thereof (25, 27) were synthesised. The novel compounds which are structurally related to the antifungal antibiotic

  制备一系列吡啶、哒嗪和吡嗪衍生的羧酰胺，在环 N 原子上带有一个烷基侧链，带有末端羧基 (7-11) 或末端乙酰氨基丙二酸酯部分 (13-17, 19-23) 进行了描述。合成了两种去氮杂-哒唑霉素衍生物 (24, 26) 及其同系物 (25, 27)。筛选了结构上与抗真菌抗生素哒嗪霉素相关的新化合物的抗真菌活性：初步体外试验显示没有活性。