(3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-2,2diphenylethylamino]-propoxy}-isoxazol-5-yl)-acetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-2,2diphenylethylamino]-propoxy}-isoxazol-5-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[3-[3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]propoxy]-1,2-oxazol-5-yl]acetate
• 化学式: C₃₁H₃₀ClF₃N₂O₄
• 分子量: 587.038
• InChiKey: AGSZGMCBNSNKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-2,2diphenylethylamino]-propoxy}-isoxazol-5-yl)-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-2,2diphenylethylamino]-propoxy}-isoxazol-5-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSES ET PROCEDES

  摘要：

  揭示了作为LXR激动剂有用的化合物及其药用盐。

  公开号：

  WO2005023247A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-2,2diphenylethylamino]-propoxy}-isoxazol-5-carboxylic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 氯化亚砜 、 silver benzoate 作用下， 以 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到(3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethylbenzyl)-2,2diphenylethylamino]-propoxy}-isoxazol-5-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSES ET PROCEDES

  摘要：

  揭示了作为LXR激动剂有用的化合物及其药用盐。

  公开号：

  WO2005023247A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005023247A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as LXR agonists.

  揭示了作为LXR激动剂有用的化合物及其药用盐。