4-[(3-oxopiperazin-1-yl)sulfonyl]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-oxopiperazin-1-yl)sulfonyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 268.293
• InChiKey: AGWGMFBDKFNHRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-formylbenzenesulfonate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 4-[(3-oxopiperazin-1-yl)sulfonyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  14-3-3 与 NF-κB 相互作用的协同稳定所需化学性质的探索——利用可逆共价束缚方法

  摘要：

  蛋白质-蛋白质调节已成为一种行之有效的药物发现方法。虽然在开发蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂方面取得了重大进展，但 PPI 稳定的正交方法缺乏用于药物设计的既定方法。在这里，我们报告了可逆共价 PPI 稳定剂的系统性“自下而上”开发。使用亚胺键将稳定剂锚定在 14-3-3/p65 复合物的界面上，从而产生一种分子胶，使复合物的稳定性提高 81 倍。利用蛋白质晶体学和生物物理分析，我们解开了稳定剂的化学性质如何转化为三元 14-3-3/p65/分子胶复合物的结构变化。此外，我们探索了这如何导致复杂的高度协同性和增加的稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00401

文献信息

• [EN] PROTEIN-PROTEIN INTERACTION STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021203016A3

  公开（公告）日：2021-11-04
• An Exploration of Chemical Properties Required for Cooperative Stabilization of the 14-3-3 Interaction with NF-κB—Utilizing a Reversible Covalent Tethering Approach
  作者：Madita Wolter、Dario Valenti、Peter J. Cossar、Stanimira Hristeva、Laura M. Levy、Thorsten Genski、Torsten Hoffmann、Luc Brunsveld、Dimitrios Tzalis、Christian Ottmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00401

  日期：2021.6.24

  stabilizer. An imine bond was employed to anchor the stabilizer at the interface of the 14-3-3/p65 complex, leading to a molecular glue that elicited an 81-fold increase in complex stabilization. Utilizing protein crystallography and biophysical assays, we deconvoluted how chemical properties of a stabilizer translate to structural changes in the ternary 14-3-3/p65/molecular glue complex. Furthermore

  蛋白质-蛋白质调节已成为一种行之有效的药物发现方法。虽然在开发蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂方面取得了重大进展，但 PPI 稳定的正交方法缺乏用于药物设计的既定方法。在这里，我们报告了可逆共价 PPI 稳定剂的系统性“自下而上”开发。使用亚胺键将稳定剂锚定在 14-3-3/p65 复合物的界面上，从而产生一种分子胶，使复合物的稳定性提高 81 倍。利用蛋白质晶体学和生物物理分析，我们解开了稳定剂的化学性质如何转化为三元 14-3-3/p65/分子胶复合物的结构变化。此外，我们探索了这如何导致复杂的高度协同性和增加的稳定性。