N_ε-(2-carboxy-4,6-dinitrophenyl)-N_α-benzoyl-L-lysinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N_ε-(2-carboxy-4,6-dinitrophenyl)-N_α-benzoyl-L-lysinamide
• 英文别名: 2-[[(5S)-6-amino-5-benzamido-6-oxohexyl]amino]-3,5-dinitrobenzoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₈
• 分子量: 459.415
• InChiKey: AHBNOKXFVQGYLS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-5-amino-1-carbamoylpentyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 N,N-二乙基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N_ε-(2-carboxy-4,6-dinitrophenyl)-N_α-benzoyl-L-lysinamide
  参考文献：
  名称：

  MonohaptenicÑ α -苯甲酰基-L-赖氨酸衍生物的过敏原：未取代的羧基组的重要性

  摘要：

  Ñ α -L-Iysine与2-羧基4,6二硝基苯基（DNCP）在ε氨基功能半抗原组是在豚鼠的有效的过敏原。我们制备Ñ ε -Dncp- Ñ α -benzoly-L-Iysinamide和Ñ ε -Dncp- Ñ α -苯甲酰基-L-赖氨酰-1-氨基丙烷，其中Iysine的羧基被阻止。两种化合物都不是过敏反应的选择。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670411

文献信息

• Monohaptenic N?-Benzoyl-L-lysine Derivatives as Anaphylactogens: the Importance of the Unsubstituted Carboxyl Group
  作者：Raymond Guenin、Conrad H. Schneider

  DOI：10.1002/hlca.19840670411

  日期：1984.6.20

  Nα-L-Iysine with a 2-carboxy-4, 6-dinitrophenyl (Dncp) haptenic group on the ε-amino function is a potent anaphylactogen in the guinea pig. We prepared Nε -Dncp- Nα-benzoly-L-Iysinamide and Nε-Dncp-Nα-benzoyl-L-lysyl-1-aminopropane where the carboxyl group of Iysine is blocked. Both compounds were non-elections of anaphylaxis.

  Ñ α -L-Iysine与2-羧基4,6二硝基苯基（DNCP）在ε氨基功能半抗原组是在豚鼠的有效的过敏原。我们制备Ñ ε -Dncp- Ñ α -benzoly-L-Iysinamide和Ñ ε -Dncp- Ñ α -苯甲酰基-L-赖氨酰-1-氨基丙烷，其中Iysine的羧基被阻止。两种化合物都不是过敏反应的选择。