2-[2-(N'-Benzoyl-hydrazino)-3-methyl-butyrylamino]-3,3,3-trifluoro-2-phenyl-propionic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(N'-Benzoyl-hydrazino)-3-methyl-butyrylamino]-3,3,3-trifluoro-2-phenyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[[2-(2-benzoylhydrazinyl)-3-methylbutanoyl]amino]-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropanoate；methyl 2-[[2-(2-benzoylhydrazinyl)-3-methylbutanoyl]amino]-3,3,3-trifluoro-2-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃N₃O₄
• 分子量: 451.445
• InChiKey: AHCVKOXBSPHKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (亚异丁基)苯甲酰肼 在 氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到2-[2-(N'-Benzoyl-hydrazino)-3-methyl-butyrylamino]-3,3,3-trifluoro-2-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用多组分反应将α-三氟甲基取代的α-氨基酸掺入肽和模拟肽的C和N末端位置

  摘要：

  描述了通过Passerini和Ugi类型的多组分反应将α-三氟甲基取代的氨基酸掺入肽和肽模拟物的C-和N-末端位置的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00291-9

文献信息

• Incorporation of α-trifluoromethyl substituted α-amino acids into C-and N-terminal position of peptides and peptide mimetics using multicomponent reactions
  作者：K. Burger、K. Mütze、W. Hollweck、B. Koksch

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00291-9

  日期：1998.5

  Methodology for incorporation of α-trifluoromethyl substituted amino acids into the C-and N-terminal position of peptides and peptide mimetics via multicomponent reactions of the Passerini and Ugi type is described.

  描述了通过Passerini和Ugi类型的多组分反应将α-三氟甲基取代的氨基酸掺入肽和肽模拟物的C-和N-末端位置的方法。