{(S)-2-Benzyloxy-1-[(4R,5R)-5-((S)-2-benzyloxy-1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(S)-2-Benzyloxy-1-[(4R,5R)-5-((S)-2-benzyloxy-1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxyethyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxyethyl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₄₈N₂O₈
• 分子量: 600.753
• InChiKey: AHHBIAUFDGZSDN-YVHASNINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3,5-diazido-1,6-di-O-benzyl-2,5-dideoxy-3,4-O-methylethylidene-L-iditol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到{(S)-2-Benzyloxy-1-[(4R,5R)-5-((S)-2-benzyloxy-1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reddy, P. Ganapati; Pratap, T. Verabhadra; Kumar, G. D. Kishore, European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 22, p. 3740 - 3744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reddy, P. Ganapati; Pratap, T. Verabhadra; Kumar, G. D. Kishore, European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 22, p. 3740 - 3744
  作者：Reddy, P. Ganapati、Pratap, T. Verabhadra、Kumar, G. D. Kishore、Mohanty, Subhendu K.、Baskaran, Sundarababu

  DOI：——

  日期：——