1-((1,2-dihydronaphthalen-4-yl)methyl)-3,3,4,4-tetramethoxyazetidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-((1,2-dihydronaphthalen-4-yl)methyl)-3,3,4,4-tetramethoxyazetidin-2-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dihydronaphthalen-1-ylmethyl)-3,3,4,4-tetramethoxyazetidin-2-one；1-(3,4-dihydronaphthalen-1-ylmethyl)-3,3,4,4-tetramethoxyazetidin-2-one
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: AHKSHONJKRDSSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-Dihydronaphthalen-1-yl)acetyl azide 、 2,5-dihydro-2,2-dimethoxy-5,5-dimethyl-1,3,4-oxadiazole 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以55%的产率得到1-((1,2-dihydronaphthalen-4-yl)methyl)-3,3,4,4-tetramethoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过二甲氧基卡宾与异氰酸酯的反应新进入β-内酰胺类。

  摘要：

  [反应：见正文]高度取代的β-内酰胺已被分离为二甲氧基卡宾与选定的异氰酸酯反应的主要产物。该反应为快速进入各种高度功能化的物种提供了潜力。

  DOI：

  10.1021/ol061101q

文献信息

• New Entry into β-Lactams via Reaction of Dimethoxycarbene with Isocyanates
  作者：James H. Rigby、Jean-Christophe Brouet、Patrick J. Burke、Stephanie Rohach、Shyama Sidique、Mary Jane Heeg

  DOI：10.1021/ol061101q

  日期：2006.7.1

  [reaction: see text] Highly substituted beta-lactams have been isolated as the major product of the reaction of dimethoxycarbene with selected isocyanates. This reaction offers the potential for rapid access into a variety of highly functionalized species.

  [反应：见正文]高度取代的β-内酰胺已被分离为二甲氧基卡宾与选定的异氰酸酯反应的主要产物。该反应为快速进入各种高度功能化的物种提供了潜力。