N-cyclohexylcyclohexanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexylcyclohexanesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂S
• 分子量: 245.386
• InChiKey: AHLUAYMSGNNITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 环己胺 在 盐酸 、 tetramethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以47%的产率得到N-cyclohexylcyclohexanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过胺和硫醇的电化学氧化偶联合成磺酰胺

  摘要：

  磺酰胺是药物和农用化学品中的关键基序，推动了对获取这些官能团的新型有效合成方法的不断开发。在此，我们报告了一种环境友好的电化学方法，该方法可以实现硫醇和胺之间的氧化偶联，这两种容易获得且价格低廉的商品化学品。转化完全由电力驱动，不需要任何牺牲试剂或额外的催化剂，只需5分钟即可完成。氢气在对电极处作为良性副产物形成。由于反应条件温和，该反应显示出广泛的底物范围和官能团兼容性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02266

文献信息

• FLAME RETARDANT COMPOSITIONS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1668073A2

  公开（公告）日：2006-06-14
• [EN] FLAME RETARDANT COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS IGNIFUGEANTES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005030852A2

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention is directed to a method of flame retarding a polymeric substrate using a specific group of azo and peroxide derivatives as flame retardants, to flame retardant compositions as well as to novel azo compounds usable as flame retarding compounds.
• Sulfonamide Synthesis through Electrochemical Oxidative Coupling of Amines and Thiols
  作者：Gabriele Laudadio、Efstathios Barmpoutsis、Christiane Schotten、Lisa Struik、Sebastian Govaerts、Duncan L. Browne、Timothy Noël

  DOI：10.1021/jacs.9b02266

  日期：2019.4.10

  continuous development of novel and efficient synthetic methods to access these functional groups. Herein, we report an environmentally benign electrochemical method which enables the oxidative coupling between thiols and amines, two readily available and inexpensive commodity chemicals. The transformation is completely driven by electricity, does not require any sacrificial reagent or additional catalysts

  磺酰胺是药物和农用化学品中的关键基序，推动了对获取这些官能团的新型有效合成方法的不断开发。在此，我们报告了一种环境友好的电化学方法，该方法可以实现硫醇和胺之间的氧化偶联，这两种容易获得且价格低廉的商品化学品。转化完全由电力驱动，不需要任何牺牲试剂或额外的催化剂，只需5分钟即可完成。氢气在对电极处作为良性副产物形成。由于反应条件温和，该反应显示出广泛的底物范围和官能团兼容性。