三乙基(1-苯基乙基)硅烷 | 87555-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三乙基(1-苯基乙基)硅烷
• 英文名称: triethyl(1-phenylethyl)silane
• 英文别名: Silane, triethyl(1-phenylethyl)-
• CAS: 87555-71-3
• 化学式: C₁₄H₂₄Si
• 分子量: 220.43
• InChiKey: SSICHYPIHWGYIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 生成 三乙基(1-苯基乙基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Donskaja N. A., Jurewa N. M., Woewodskaja T. I., Sigeew A. S., Belechkaja+, Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 6, S 801-806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver(<scp>i</scp>)-promoted insertion into X–H (X = Si, Sn, and Ge) bonds with N-nosylhydrazones
  作者：Zhaohong Liu、Qiangqiang Li、Yang Yang、Xihe Bi

  DOI：10.1039/c6cc09650f

  日期：——

  Silver(I)-promoted carbene insertion into X-H (X = Si, Sn, and Ge) bonds has been realized by using unstable diazo compounds, which are generated in situ from N-nosylhydrazones as carbene precursors.

  已经通过使用不稳定的重氮化合物实现了银（I）促进的卡宾插入XH键（X = Si，Sn和Ge），这些重氮化合物是由N-壬基hydr酮作为卡宾前体原位生成的。
• ニッケル錯体化合物、触媒組成物、及び有機ケイ素化合物の製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2015151345A

  公开（公告）日：2015-08-24

  【課題】新規な化合物を提供すること、特にアルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応等の触媒として利用することができる化合物を提供することを課題とする。【解決手段】置換基を有するη３−アリル配位子とη６−アレーン配位子を有する新規なニッケル錯体が、アルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応において高い触媒活性を示し、実用性に富んだ触媒となる。【選択図】なし

  【课题】提供新型化合物，特别是能够作为烯烃和炔烃的氢硅化反应等催化剂使用的化合物。 【解决手段】具有取代基的η³-烯丙基配位子和η⁶-芳香族配位子的新型镍错合物，在烯烃和炔烃的氢硅化反应中显示出高催化活性，并成为具有实用性的催化剂。 【选择图】无
• Effect of triarylphosphane ligands on the rhodium-catalyzed hydrosilylation of alkene
  作者：Mei Xue、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guodong Zhang、Wenjun Xiao、Guoqiao Lai

  DOI：10.1002/aoc.3092

  日期：2014.2

  functionalized triarylphosphane ligands are characterized by a very high catalytic effectiveness for the hydrosilylation of alkene. Among these catalysts tested, RhCl3/diphenyl(2‐(trimethylsilyl)phenyl)phosphane (8a) exhibited excellent catalytic properties. Using this silicon‐containing phosphane ligand for the rhodium‐catalyzed hydrosilylation of styrene, both higher conversion of alkene and higher β‐adduct

  合成了一系列三芳基膦（1a，2a，3a，4a，5a，6a，7a，8a，9a，10a，11a）。（2-溴苯基）二苯基膦（1a）的X射线晶体结构分析明确证实了官能化膦的组成。RhCl 3催化苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢化反应研究了三芳基膦。与经典的威尔金森氏催化剂相比，具有官能化三芳基膦配体的铑配合物的特征是对烯烃的氢化硅烷化具有很高的催化效率。在这些测试过的催化剂中，RhCl 3 /二苯基（2-（三甲基甲硅烷基）苯基）膦（8a）表现出优异的催化性能。使用这种含硅的膦配体进行铑的苯乙烯氢化硅烷化反应，与威尔金森催化剂相比，烯烃的转化率更高，β-加合物的选择性更高。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• <i>N</i>-heterocyclic carbene platinum complexes functionalized with a polyether chain and silyl group: Synthesis and application as a catalyst for hydrosilylation
  作者：Fengxiang Zhang、Ying Bai、Xiaoling Yang、Jiayun Li、Jiajian Peng

  DOI：10.1080/10426507.2017.1321647

  日期：2017.12.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The synthesis and characterization of new N-heterocyclic carbene platinum(II) complexes functionalized with a polyether chain and silyl group are described. In addition, their application towards the catalytic hydrosilylation of unsaturated carbon–carbon bonds, including alkenes, alkynes, vinyl ether, and unsaturated esters, is reported. These new complexes exhibit both

  图形摘要 摘要描述了用聚醚链和甲硅烷基官能化的新型 N-杂环卡宾铂 (II) 配合物的合成和表征。此外，还报道了它们在不饱和碳-碳键（包括烯烃、炔烃、乙烯基醚和不饱和酯）的催化氢化硅烷化中的应用。这些新的配合物表现出优异的催化活性和氢化硅烷化选择性。催化系统可循环使用 >27 次。
• Synthesis of rhodium N-heterocyclic carbene complexes and their catalytic activity in the hydrosilylation of alkenes in ionic liquid medium
  作者：Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guoqiao Lai、Xiaonian Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.11.017

  日期：2011.5

  Rhodium complexes bearing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands were prepared from bis(η4-1,5-cyclooctadiene) dichlorodirhodium and 1-alkyl-3-methylimidazolium-2-carboxylate, and the catalytic properties of rhodium complexes prepared in the hydrosilylation of alkenes in ionic liquid media were investigated. It was found that both the catalytic activity and selectivity of the rhodium complexes bearing

  铑络合物轴承ñ -杂环卡宾（NHC）配体从双制备（η 4 -1,5-环辛二烯）dichlorodirhodium和1-烷基-3-甲基咪唑-2-羧酸乙酯，和铑配合物的催化性能在氢化硅烷化制备的研究了离子液体介质中烯烃的结构。已经发现，带有NHC配体的铑配合物的催化活性和选择性都受到咪唑鎓阳离子附着的替代物的影响。此外，在离子液体BMimPF 6中带有NHC配体的铑配合物可以重复使用而不会明显降低催化活性和选择性。