(6-chloro-2-pyridyl)(2-pyridyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-chloro-2-pyridyl)(2-pyridyl)methane
• 英文别名: 2-Chloro-6-(pyridin-2-ylmethyl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• 分子量: 204.659
• InChiKey: AHUYMKDNVGGMRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 2,6-二氯吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到(6-chloro-2-pyridyl)(2-pyridyl)methane
  参考文献：
  名称：

  实用，快速，高产的叠氮化程序使用简单的包含N-供体吡啶基配体的Cu（II）配合物。

  摘要：

  衍生自二（2-吡啶基）甲烷或吡啶本身的四配位二氯铜（II）配合物在弱配位氯仿中，在存在1-2当量的NaBAr F 4（BAr F 4 - =四[3,5-二（三氟甲基）苯基]硼酸盐）。对于诸如苯乙烯，三和四甲基乙烯这样的反应性烯烃，以1：1的烯烃/ PhINTs比和1-5摩尔％的催化剂负载量，可以获得超过90％的高氮丙啶收率。用于顺式环辛烯，茚，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，乙烯基甲基酮，叔丁基丁基乙烯和新戊基乙烯，以及1-己烯和环戊烯的相应氮丙啶的收率从44％到83％不等。在没有NaBAr F 4的情况下，所报道的铜配合物的催化活性和效率适度降低。

  DOI：

  10.1021/jo050485f