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6-(1,5-dimethyl-6-oxo(3-hydropyridyl))-2-(2,6-dimethylphenoxy)pyrimidine-4-carbonitrile

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-(1,5-dimethyl-6-oxo(3-hydropyridyl))-2-(2,6-dimethylphenoxy)pyrimidine-4-carbonitrile
英文别名
US10202360, Example 335;6-(1,5-dimethyl-6-oxopyridin-3-yl)-2-(2,6-dimethylphenoxy)pyrimidine-4-carbonitrile
6-(1,5-dimethyl-6-oxo(3-hydropyridyl))-2-(2,6-dimethylphenoxy)pyrimidine-4-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C20H18N4O2
mdl
——
分子量
346.389
InChiKey
AHXWQKZKGWJXEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyanide 、 5-(6-chloro-2-(2,6-dimethylphenoxy)pyrimidin-4-yl)-1,3-dimethylpyridin-2(1H)-one 在 三乙烯二胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以80%的产率得到6-(1,5-dimethyl-6-oxo(3-hydropyridyl))-2-(2,6-dimethylphenoxy)pyrimidine-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC COMPOUNDS
    摘要:
    本公开涉及替代杂环衍生治疗化合物,包括所述化合物的组合物,以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸区域对蛋白质(如组蛋白)的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号传导介导的疾病,如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病,是有用的。
    公开号:
    US20170298040A1
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文献信息

  • Therapeutic compounds
    申请人:CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.
    公开号:US10202360B2
    公开(公告)日:2019-02-12
    The present disclosure relates to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease.
    本公开涉及取代的杂环衍生物治疗化合物、包含所述化合物的组合物,以及所述化合物和组合物通过抑制溴化链介导的对蛋白质(如组蛋白)乙酰赖氨酸区的识别进行表观遗传调控的用途。所述组合物和方法可用于治疗由异常细胞信号介导的疾病,如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.
    公开号:US20170298040A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    The present disclosure relates to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease.
    本公开涉及替代杂环衍生治疗化合物,包括所述化合物的组合物,以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸区域对蛋白质(如组蛋白)的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号传导介导的疾病,如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病,是有用的。
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