2-allyloxybenzamidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-allyloxybenzamidine hydrochloride
• 英文别名: allyloxybenzamidine hydrochloride；2-prop-2-enoxybenzenecarboximidamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 212.679
• InChiKey: AHYKDNWXISVXCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxybenzamidine hydrochloride 、 3-甲硫基-5-氯-6-甲酸乙酯-1,2,4-三嗪 、 甲酸乙酯5-羟基-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-6-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-Methylthio-8-oxo-6-(2-allyloxyphenyl)-7,8-dihydropyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  这项发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的融合嘧啶衍生物。该发明的化合物是2-(2-丙氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。

  公开号：

  US05047404A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions comprising azapurinones useful in treating
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US03987160A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  8-Azapurin-6-ones substituted in the 2-position by an unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group, or by an alkenyl or alkynyl group, a cycloalkyl group, an alkyl group contaning 2 to 10 carbon atoms, or an alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms carrying one or more substitutents selected from halogen atoms and hydroxy, cycloalkyl, alkoxy, phenyl and substituted phenyl groups, and pharmaceutically acceptable salts thereof, possess pharmacological properties useful, for example, in the treatment of allergic bronchial asthma.

  在2位被未取代或取代苯基或萘基团、烯基或炔基团、环烷基团、含2到10个碳原子的烷基团或含1到10个碳原子的烷基团，并携带一种或多种取代基，包括卤原子、羟基、环烷基、烷氧基、苯基和取代苯基团的8-氮杂嘌呤-6-酮，以及其药物可接受的盐，具有药理学特性，例如在过敏性支气管哮喘治疗中有用。
• Fused pyrimidine derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0347146A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  Compounds of the formula (1) : or pharmaceutically acceptable salts thereof as described, wherein is a pyridine, pyrazine or triazine ring; R¹ is C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₃₋₅cycloalkylC₁₋₆alkyl, or C₁₋₆alkyl substituted by 1 to 6 fluoro groups; R² is C₁₋₆alkylthio, C₁₋₆alkylsulphonyl, C₁₋₆alkoxy, hydroxy, hydrogen, hydrazino, C₁₋₆alkyl, phenyl, -NHCOR³ wherein R³ is hydrogen or C₁₋₆alkyl, or -NR⁴R⁵, wherein R⁴ and R⁵ together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, hexahydroazepino, morpholino or piperazino ring, or R⁴ and R⁵ are independently hydrogen, C₃₋₅cycloalkyl or C₁₋₆alkyl which is optionally substituted by -CF₃, phenyl, -S(O)nC₁₋₆alkyl wherein n is 0, 1 or 2, -OR⁶, -CO₂R⁷ or -NR⁸R⁹ wherein R⁶ to R⁹ are independently hydrogen or C₁₋₆alkyl, provided that the carbon atom adjacent to the nitrogen atom is not substituted by said -S(O)nC₁₋₆alkyl, -OR⁶ or -NR⁸R⁹ groups; and when is a pyrazine ring it may be further substituted by hydroxy when R² is hydroxy. Their use as medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and processes for their preparation are also described.

  式 (1) ： 或其药学上可接受的盐，其中 是吡啶、吡嗪或三嗪环；R¹是 C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆烯基、C₃₋₅环烷基、C₁₋₆ 烷基或被 1 至 6 个氟基团取代的 C₁₋₆ 烷基；R² 是 C₁₋₆alkylthio, C₁₋₆alkylsulphonyl, C₁₋₆alkoxy, hydroxy, hydrogen, hydrazino, C₁₋₆alkyl, phenyl, -NHCOR³ 其中 R³ 是氢或 C₁₋₆alkyl, 或 -NR⁴R⁵、其中 R⁴ 和 R⁵ 与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶、六氢氮杂环、吗啉或哌嗪环，或 R⁴ 和 R⁵ 独立为氢、C₃₋₅环烷基或任选被 -CF₃、苯基、-S(O)nC₁₋₆ 烷基（其中 n 为 0、1 或 2）、-OR⁶取代的 C₁₋₆ 烷基、-CO₂R⁷或-NR⁸R⁹，其中 R⁶ 至 R⁹ 独立为氢或 C₁₋₆ 烷基、条件是与氮原子相邻的碳原子未被所述-S(O)nC₁₋₆烷基、-OR⁶或-NR⁸R⁹基团取代；当 是吡嗪环时，当 R² 是羟基时，可进一步被羟基取代。 此外，还介绍了它们作为药物的用途、包含它们的药物组合物及其制备工艺。
• EP0351058A1
  申请人：——

  公开号：EP0351058A1

  公开（公告）日：1990-01-17
• Pyrimidopyrimidine derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0351058B1

  公开（公告）日：1993-06-02
• US4031093A
  申请人：——

  公开号：US4031093A

  公开（公告）日：1977-06-21