3-(fluorocarbonyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(fluorocarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-carbonofluoridoylbenzoic acid
• 化学式: C₈H₅FO₃
• 分子量: 168.124
• InChiKey: AIAWBIGSBREMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(fluorocarbonyl)benzoic acid 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 6-[(2E)-2-[1-(4-氨基苯基)亚乙基]肼基]-2,4,5-三氯-吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  The relationship between19F substituent chemical shifts and electron densities:meta- andpara-substituted benzoyl fluorides

  摘要：

  AbstractThe 19F substituent chemical shifts (SCS) of meta‐ and para‐benzoyl fluorides are found to correlate well with substituent parameters using the dual substituent parameter (DSP) equation, indicating that they reflect electronic perturbations induced by the substituent. The direction of the SCS values is such that donating substituents cause upfield shifts whilst acceptors cause downfield shifts. STO‐3G calculations indicate that substituents induce only very small changes in π‐electron density about the fluorine atom, but that these changes correlate reasonably well with the observed SCS values. For the para series, the slope of the relationship between δq and 19F SCS is 5000 ppm/electron, indicating the great sensitivity of the flourine atom to small changes in electron density.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270140308
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-碘苯甲酸 在 (1,5-环辛二烯)二(三甲基硅烷基甲基)钯(II) 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 30.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以50%的产率得到3-(fluorocarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  结合可见光和配体驱动操作的多功能钯催化酰基氟化物和羰基化方法

  摘要：

  我们描述了从芳基、杂芳基、烷基和官能化有机卤化物合成酰基氟化物的一般钯催化羰基化方法的发展。机理分析表明，反应通过Pd(0) 的可见光光激发的协同组合进行，以诱导氧化加成和配体有利的还原消除。这些共同创造了一个单向催化循环，不受一氧化碳配位的经典效应的抑制。将酰氟的催化形成与其随后的亲核反应相结合，开辟了一种以前所未有的广度进行羰基化反应的方法，包括高度官能化的含羰基产物的组装。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01951

文献信息

• [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004089916A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。
• 11-Phenyl-dibenzodiazepine derivatives as rxr-antagonists
  申请人：Sakaki Junichi

  公开号：US20070043029A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及新型苯二氮平类化合物，展现出RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗有关的疾病或症状，特别是糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖症、血脂异常和骨质疏松症。
• Organic Compounds
  申请人：SAKAKI JUNICHI

  公开号：US20100173896A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, to the manufacture and to the use thereof.

  本发明涉及新型苯二氮平化合物，具有RXR拮抗剂功效，以及其制造和使用。
• EP1618096A1
  申请人：——

  公开号：EP1618096A1

  公开（公告）日：2006-01-25
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PRODUCING DIFLUOROMETHYLENE-AND TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20100234605A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  New methods for producing difluoromethylene-containing compounds with phenylsulfur trifluoride or a primary alkyl-substituted phenylsulfur trifluoride are disclosed. Also, new methods for producing trifluoromethyl-containing compounds with phenylsulfur trifluoride or primary alkyl-substituted phenylsulfur trifluoride are also disclosed.