methyl (S)-3-(3-chlorophenyl)-3-aminopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-(3-chlorophenyl)-3-aminopropanoate
• 英文别名: Methyl (3S)-3-amino-3-(3-chlorophenyl)propanoate
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: WKTWPAVCKXHOQH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到methyl (S)-3-(3-chlorophenyl)-3-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Bull; Davies; Delgado-Ballester, Synlett, 2000, # 9, p. 1257 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-haloaryl β-amino acid derivatives
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、Santiago Delgado-Ballester、Peter M. Kelly、Luke J. Kotchie、Massimo Gianotti、Mario Laderas、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/b108573p

  日期：2001.11.29

  Lithium N-benzyl-N-α-methyl-4-methoxybenzylamide may be employed as a homochiral ammonia equivalent for the synthesis of homochiral β-haloaryl β-amino acid derivatives via a strategy involving its conjugate addition to α,β-unsaturated β-haloaryl acceptors and subsequent oxidative deprotection with ceric ammonium nitrate.

  N-苄基-N-δ-甲基-4-甲氧基苄酰胺锂可用作同手性氨等价物，通过与δ,δ-不饱和δ-卤代δ-氨基酸受体共轭加成，然后用硝酸铈铵氧化脱保护的策略，合成同手性δ-卤代δ-氨基酸衍生物。
• [EN] 1, 4, 5, 6-TETRAHYDROPYRIMIDINE-2-AMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1,4,5,6-TÉTRAHYDROPYRIMIDINE-2-AMINE<br/>[JA] １，４，５，６－テトラヒドロピリミジン－２－アミン誘導体
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2021230325A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  下記一般式（Ｉ）または（II） 〔式中、　Ａは、Ｃ６－Ｃ１０アリール基またはヘテロアリール基であり （ここで、前記アリール基および前記ヘテロアリール基の少なくとも１個の水素原子は、所定の群より選択される置換基で置換されていてもよい）、　Ｒは、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基であり、　Ｒ１は、水素原子またはハロゲン原子であり、　Ｙは、水素原子、フッ素原子またはヒドロキシ基である。〕 で表される、化合物またはその薬学上許容される塩を提供する。
• Bull; Davies; Delgado-Ballester, Synlett, 2000, # 9, p. 1257 - 1260
  作者：Bull、Davies、Delgado-Ballester、Fenton、Kelly、Smith

  DOI：——

  日期：——