2-(oxacyclopentylidene)pentacarbonylchromium(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-(oxacyclopentylidene)pentacarbonylchromium(0)
• 英文别名: pentacarbonyl(CCH2CH2CH2O)chromium(0)；pentacarbonyl(2-oxacyclopentylidene)chromium(0)；Carbon monoxide;oxolan-2-ylidenechromium；carbon monoxide;oxolan-2-ylidenechromium
• 化学式: C₉H₆CrO₆
• 分子量: 262.139
• InChiKey: AIHRXRSUFOOBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(oxacyclopentylidene)pentacarbonylchromium(0) 在 CD₃CN/D₂O 、 NaOD 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属卡宾配合物的物理有机化学。9.1 (2-氧杂环戊基)五羰基铬(0)在乙腈水溶液中的热力学和动力学酸度

  摘要：

  标题化合物 3 的 pKa 在 25 °C 下在 50% MeCN-50% 水中的动力学测定为 14.47。报告了 OH- 和哌啶对 3 的可逆去质子化的速率常数，以及 OH- (OD-) 对 3 的去质子化的主要动力学同位素效应和动力学溶剂同位素效应。将我们的结果与甲氧基甲基碳烯五羰基铬 (0) (2a) 的相应数据进行比较，表明 3 的 pKa 比 2a 的 pKa 高约 2 个单位。这种酸度的降低主要归因于从氧到 3 的卡宾碳的 π 供体增强，这是由 3 的环结构引起的。 3 的去质子化的固有速率常数与 2a 的去质子化的固有速率常数基本相同.

  DOI：

  10.1021/ja964069b
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基酯 、 六羰基铬 在 4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到2-(oxacyclopentylidene)pentacarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  γ-Lithioalkoxides as convenient reagents for the synthesis of pentacarbonyl(2-oxacyclopentylidene)chromium complexes

  摘要：

  在合成五羰基（2-氧代环戊亚基）铬络合物 2aâf 时，采用了氧杂环丁烷 1aâf 通过还原性石化作用生成的δ-硫代烷氧基化合物。

  DOI：

  10.1039/c39920001623

文献信息

• Vinylketene
  作者：Karl Heinz Dötz、Werner Sturm

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87368-x

  日期：1985.4

  1-alkynols to give hydroquinone and/or vinyl lactone derivatives. Vinylketenes are found to be common intermediates formed by regioselective coupling of alkyne, carbene and carbon monoxide components. Their ring closure is controlled by the carbene ligand and the length of the alkyne chain.

  铬的五羰基碳烯配合物与1-炔醇反应生成对苯二酚和/或乙烯基内酯衍生物。发现乙烯基乙烯酮是通过炔烃，卡宾和一氧化碳组分的区域选择性偶联形成的常见中间体。它们的闭环由卡宾配体和炔烃链的长度控制。
• Chemistry of di- and tri-metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 6. Synthesis of platinum–chromium and –tungsten compounds. X-Ray crystal structure of [(Me₃P)(OC)₄W{µ-C(OMe)C₆H₄Me-4}Pt(PMe₃)₂]
  作者：Judith A. K. Howard、Kevin A. Mead、John R. Moss、Rafael Navarro、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9810000743

  日期：——

  PR3= PMe3 or PMe2Ph), characterised by 31P and 1H n.m.r. spectroscopy. The compounds [(OC)5[graphic omitted](PMe2Ph)2], [(OC)5[graphic omitted](PMe2Ph)2], and [(OC)5[graphic omitted](PMe3)2] were similarly obtained from [WC(OMe)Me}(CO)5], [Cr([graphic omitted]H2)(CO)5], and [W(CPh2)(CO)5], respectively. Although [PtW(µ-CPh2)(CO)5(PMe3)2] is a relatively unstable complex, reaction with trimethylphosphine

  将[M C（OMe）C 6 H 4 R-4}（CO）5 ]（M = Cr或W，R = Me或CF 3）的轻质石油溶液添加到[Pt（cod）的乙烯饱和溶液中）2 ]（cod =环辛基-1,5-二烯），已向其中添加两个摩尔当量的叔膦，得到杂核双金属配合物[（OC）5 [略图]（PR 3）2 ]（ R = Me，PR 3 PMe 3或PMe 2 Ph； R = CF 3，PR 3 = PMe 3）和[（OC）5 [省略的图形]（PR 3）2]（R ＝ Me或CF 3，PR 3＝ PMe 3或PMe 2 Ph），其特征在于31 P和1 H nmr光谱。化合物[（OC）5 [省略图形]（PMe 2 Ph）2 ]，[（OC）5 [省略图形]（PMe 2 Ph）2 ]和[（OC）5 [省略图形]（PMe 3）2 ]类似地从获得的[W C（OME）我}（CO）5 ]，[铬（[图形省略1 H 2）（CO）5
• Nucleophilic addition of chromium and tungsten carbene anions to cationic organotricarbonylmetallic complexes
  作者：Francoise Rose-Munch、Claudine Le Corre-Susanne、Frédéric Balssa、Eric Rose、Jacqueline Vaisserman、Emanuela Licandro、Antonio Papagni、Stefano Maiorana、Wie-dong Meng、G. Richard Stephenson

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00157-5

  日期：1997.1

  Anions formed by deprotonation of alkoxy and amino Fischer carbene complexes of chromium and tungsten have been used as nucleophiles with η6 and η5 organotricarbonylmetal complexes of manganese and iron to form bimetallic organo-linked products, of which one has been studied by X-ray crystallography.

  通过烷氧基和铬和钨已被用作与亲核氨基费卡宾配合物去质子化形成阴离子η 6和η 5的锰和铁organotricarbonylmetal络合物以形成双金属有机联产品，其中之一已被研究了透视晶体学。
• Correlation between thermal and mass spectral techniques for the characterization of allenylidene and carbene complexes
  作者：Gehad G. Mohamed、Normen Szesni、Helmut Fischer

  DOI：10.1016/j.saa.2007.11.024

  日期：2008.11

  The fragmentation pathways of allenylidene and carbene complexes have been studied using FAB mass spectrometry in comparison with thermal analyses (TGA, DrTG and DTA). Both the decomposition modes are investigated and the possible fragmentation pathways are suggested. The use of mass and thermal analyses (TGA and DTA) in the analyses of allenylidene and carbene complexes allowed the characterization

  与热分析（TGA，DrTG和DTA）相比，已使用FAB质谱法研究了烯基和卡宾配合物的断裂途径。研究了两种分解方式，并提出了可能的碎裂途径。在烯丙基和卡宾配合物的分析中使用质量分析和热分析（TGA和DTA）可以表征MS中的裂解途径。主要途径包括一氧化碳的连续损失，然后是亚烯基或卡宾分子有机部分的断裂。这也通过热重分析（TGA）得以证实，其中第一步涉及一氧化碳的损失，然后是有机配体的损失。每个步骤的性质；放热或吸热，也使用DTA技术进行了研究。
• Reactions of alkynols with (alkynylalkoxycarbene)metal complexes (metal = chromium, tungsten)
  作者：Antonia Segundo、Josep M. Moreto、Josep M. Vinas、Susagna Ricart、Elies Molins

  DOI：10.1021/om00018a045

  日期：1994.6

  (Alkynylalkoxycarbene)metal complexes react with alkynols to give different types of products depending fundamentally on the substitution of the triple bond (mono- or disubstituted alkynes) and the spacing between the triple bond and the hydroxy functions.

  (炔基烷氧基亚氨基)金属配合物与炔醇反应，根据叁键的取代情况(单取代或双取代炔烃)以及叁键和羟基之间的间距，生成不同类型的产物。