3-(3-tert-butyl-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-N-[octahydro-(1S,9aR)-2H-quinolizin-1-ylmethyl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-tert-butyl-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-N-[octahydro-(1S,9aR)-2H-quinolizin-1-ylmethyl]propanamide
• 英文别名: 3-(3-tert-butyl-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-N-[(1S,9aR)-octahydro-2H-quinolizin-1-ylmethyl]propanamide；N-[[(1S,9aR)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-1-yl]methyl]-3-(3-tert-butyl-5,9-dimethyl-7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl)propanamide
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₄
• 分子量: 492.659
• InChiKey: AILNQBVJVFAWKW-NBGIEHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3'-tert-butyl-5',9'-dimethyl-7'-oxo-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-6'-yl)propionic acid 、 aminolupinane 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-(3-tert-butyl-5,9-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-N-[octahydro-(1S,9aR)-2H-quinolizin-1-ylmethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Modified Coumarins. 33. Synthesis of Furo- and Dihydropyranocoumarins Containing a Lupinine Moiety

  摘要：

  通过呋喃香豆素乙酸、呋喃香豆素丙酸和二氢吡喃香豆素氧乙酸与羽扇豆胺的酰胺化反应，合成了含有羽扇豆碱分子的新型香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-015-1423-4

文献信息

• Modified Coumarins. 33. Synthesis of Furo- and Dihydropyranocoumarins Containing a Lupinine Moiety
  作者：Yu. A. Nikitina、A. I. Galaev、Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、V. G. Kartsev

  DOI：10.1007/s10600-015-1423-4

  日期：2015.9

  New coumarin derivatives containing a lupinine moiety were synthesized via amidation of furocoumarinylacetic, furocoumarinylpropionic, and dihydropyranocoumarinyloxyacetic acids with lupinylamine.

  通过呋喃香豆素乙酸、呋喃香豆素丙酸和二氢吡喃香豆素氧乙酸与羽扇豆胺的酰胺化反应，合成了含有羽扇豆碱分子的新型香豆素衍生物。