一种
艾氟康唑中间体的合成方法。本发明公开了一种
艾氟康唑中间体(2R,3S)-2-(2,4-二
氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4三唑-基)甲基]
环氧乙烷的合成方法。该制备方法由α-卤代-2,4-二
氟苯乙酮通过与
1H-1,2,4-三唑发生取代反应,合成α-(1H-1,2,4三唑)-2,4-二
氟苯乙酮,然后与
硫叶立德试剂反应,合成2-(2,4-二
氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4三唑-基)甲基]
环氧乙烷,所用原料价廉易得,条件温和、操作简单,环境污染小,生产成本低适宜于工业化生产。