三乙基碘锡 (IV) | 2943-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三乙基碘锡 (IV)
• 中文别名: 三乙基碘锡(IV)
• 英文名称: triethyltin iodide
• 英文别名: Triethyl-zinniodid；Triethyliodstannan；Triaethylzinn-iodid；Triaethylzinnjodid；Triethylstannanylium;iodide；triethylstannanylium;iodide
• CAS: 2943-86-4
• 化学式: C₆H₁₅ISn
• 分子量: 332.8
• InChiKey: PRFPAWZEYOPUKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基碘锡 (IV) 在 C₆H₅Br 、 Na 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 三乙基锡乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.9, page 238 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基锡 在 三碘化磷 作用下， 生成 三乙基碘锡 (IV)
  参考文献：
  名称：

  Sacco, A., 1951, vol. 11, p. 101 - 105

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Butyloxy-diethyl-phosphin 在 三乙基碘锡 (IV) 作用下， 生成 Diethyl-n-butylphosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 317 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and mechanisms of cleavage of allylic derivatives of group IVA elements by mercuric salts
  作者：R.M.G Roberts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85399-1

  日期：1969.8

  The cleavage of allylic derivatives of trialkyl-and triphenyltin compounds by mercuric salts in solvent ethanol has been examined using spectrophotometric and chromatographic techniques.

  已使用分光光度法和色谱技术检查了汞盐在溶剂乙醇中对三烷基锡和三苯基锡化合物的烯丙基衍生物的裂解。
• Die 1H-NMR-spektren der alkylhalogenstannane
  作者：J. Lorberth、H. Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80026-9

  日期：——

  ethylhalostannanes are reported, analyzed and discussed in comparison with those reported of other alkyl compounds of the main Group IV elements. The neighbour-anisotropy effect is recognized as the dominating influence on the relative position of signals in the 1H-NMR-spectra of alkylhalostannanes. The inductive effect of the halides however is of minor importance.

  报告，分析和讨论了甲基和乙基卤代锡烷烃的1 H-NMR光谱，并与报告的第IV组主要元素的其他烷基化合物的光谱进行了比较。邻居各向异性效应被认为是对烷基卤代烷烃的1 H-NMR光谱中信号相对位置的主要影响。但是，卤化物的感应作用并不重要。
• Mécanismes de rupture de la liaison carbone-ðain par les halogens I. Substitution électrophile sur carbone saturé
  作者：S Boué、M Gielen、J Nasielski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91016-7

  日期：1967.9

  polarisability and the nucleophilicity of the solvent. These three aspects of solvent action are relatd to the ability of tin to make use of its empty 5d orbitals: the «Sn polarisation, enhanced by the pentaco-ordination of the metal, governs the reactivity of the alkyl groups attached to it, appropriate attention being given to the incursion of steric effects.

  卤素与四烷基锡之间的反应受到溶剂的介电常数，极化率和亲核性的强烈影响。溶剂作用的这三个方面与锡利用其空的5 d轨道的能力有关：«Sn极化，通过金属的五元配位增强，决定了与其相连的烷基的反应性，适当的注意空间效应的引入。
• Metal-halogen bonding studies with group IV A trialkylmetal halides
  作者：Edwin C. Friedrich、Charles B. Abma、Paul F. Vartanian

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81789-1

  日期：1980.3

  Halogen redistribution reactions have been found to take place between benzyl bromide or benzyl iodide and the Group IVA silicon, germanium, tin, and lead containing triakylmetal chlorides. However, for the reactions of the Si, Ge and Sn compounds, a quaternary ammonium halide catalyst was necessary to enable the equilibria to be established at reasonably rapid rates. The equilibrium constants at 50°C

  已经发现卤素重新分布反应发生在苄基溴或苄基碘与IVA族硅，锗，锡和含铅的三烷基金属氯化物之间。但是，对于Si，Ge和Sn化合物的反应，季铵卤化物催化剂对于使平衡能够以合理的快速速率建立是必不可少的。在这些卤素的重新分布下，已分别测量了在50°C时的平衡常数。已发现它们在IV A组中从硅到铅下降时逐渐增加，对于R 3 MCl + BzBr和R 3而言，在硅中小于1，而在铅中大于1。 MCl + BzI反应。该Δ ģ°，这些均衡值已被计算出，并建议他们的差异可能在的相对重要性来解释p π d在各种IV族甲trialkylmetal卤化物系统的卤素-金属粘合π贡献。
• Studies on organotin compounds using the del re method
  作者：R. Gupta、B. Majee

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86992-2

  日期：1972.7

  Del re calculations have been extended to correlate and interpret the NMR data in the organotin compounds. The methyl proton chemical shifts have been correlated with the partial charge on the methyl hydrogen atom. Variations in 13CH and tin-proton coupling constants have been correlated with the calculated Coulomb integral values, and the relationship has been interpreted in terms of the change in

  Del re计算已扩展到可以关联和解释有机锡化合物中的NMR数据。甲基质子化学位移已与甲基氢原子上的部分电荷相关。在变型13 CH和锡-质子偶合常数已被相关与计算出的库仑积分值，和所述关系已经在变化的形式进行了解释小号的个字符数相应的原子等价使用杂交参数连同轨道计算的理论量。