9-methylamino-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-methylamino-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one
• 英文别名: 9-(methylamino)-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c][3]benzazepin-11-one
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: AIQXSZYAEBISMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-Amino-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 为溶剂， 生成 9-methylamino-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle

  摘要：

  11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备，或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。

  公开号：

  US04112112A1

文献信息

• Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04075225A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  6,11-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one and derivatives thereof are generally prepared by Friedel-Crafts ring closure of a N-phenethylpyrrole-2-carboxylic acid halide. They are useful intermediates in the synthesis of skeletal muscle relaxants and tranquilizers such as 11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepi ne.

  6,11-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one和其衍生物通常通过对N-苯乙基吡咯-2-羧酸卤代物的Friedel-Crafts环合成法制备而成。它们是合成骨骼肌松弛剂和镇静剂（如11-(3-二甲基氨丙基亚甲基)-6,11-二氢-5H-吡咯[2,1-b][3]苯并[3]氮杂环烷）的有用中间体。
• US4075225A
  申请人：——

  公开号：US4075225A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04112112A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  11-Aminopropylidene-Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines are disclosed to have pharmaceutical utility as skeletal muscle relaxants and tranquilizers. They are prepared by a Grignard reaction on pyrrolo[2,1-b] [3]benzazapin-11-ones followed by dehydration, or by a Wittig reaction on the same ketones.

  11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备，或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。