tricyclohexyldodecylphosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: tricyclohexyldodecylphosphonium bromide
• 英文别名: [DTCP][Br]；Tricyclohexyl(dodecyl)phosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₃₀H₅₈P
• 分子量: 529.668
• InChiKey: AIULTMJKZSZECE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 、 三环己基膦 反应 30.0h， 生成 tricyclohexyldodecylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  亲脂离子芳香性对于脂膜的通透性并不重要

  摘要：

  为了阐明亲脂离子中电荷离域对其通过脂质膜渗透的功效的影响，我们比较了天然膜和人工膜中三苯基phosph，三环己基phosph和三己基alkyl的烷基衍生物的行为。通过使用离子选择电极探索响应线粒体内内部负膜电位而产生的亲脂性阳离子的积累，发现线粒体对丁基三环己基phosph（C 4 TCHP）和丁基三苯基phenyl（C 4TPP）。荧光相关光谱法还表明，三环己基癸基phosph和癸基三苯基phosph的荧光素衍生物在线粒体中具有类似的膜电位依赖性累积。通过电流松弛法测得的跨双层脂质膜（BLM）的亲脂性阳离子转运速率常数按以下顺序适度增加：三己基十四烷基phosph（[P 6,6,6,14 ]）<三苯基十四烷基phosph（C 14 TPP） <三环己基十二烷基phosph （C 12 TCHP）。与这些结果线，所述BLM固定电导的测量表明对于C该膜渗透性4 TCHP是高于对C的2.5倍4

  DOI：

  10.1016/j.bbamem.2020.183483

文献信息

• Phosphonium-based ionic liquids: Economic and efficient catalysts for the solvent-free cycloaddition of CO2 to epoxidized soybean vegetable oil to obtain potential bio-based polymers precursors
  作者：A. Centeno-Pedrazo、J. Perez-Arce、S. Prieto-Fernandez、Z. Freixa、E.J. Garcia-Suarez

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111889

  日期：2021.10

  these ionic liquids was compared to the widely used and benchmark catalyst in CO2 cycloaddition to epoxides reaction, namely tetrabutylammonium bromide at different reaction conditions. The influence of some reaction parameters such as temperature, CO2 pressure, reaction time and catalyst amount was studied. It has been found that the solubility of the prepared ionic liquids in the reaction media (epoxidized

  一系列基于鏻的离子液体以一种简单的方式从廉价的原料中一步制备。所制备的离子液体已成功地在 CO 2与环氧化大豆油的无溶剂环加成反应中作为催化剂进行测试，以获得碳酸豆油，该油可潜在地用作生物基聚合物合成中的生物单体。将这些离子液体的催化性能与CO 2环加成到环氧化物反应中广泛使用的基准催化剂，即在不同反应条件下的四丁基溴化铵进行了比较。温度、CO 2等反应参数的影响对压力、反应时间和催化剂用量进行了研究。已经发现，制备的离子液体在反应介质（环氧化大豆油）中的溶解度是限制一些合成离子液体催化性能的关键因素。所有制备的离子液体都表现出比基准催化剂更高的热稳定性，其中三种表现出优异的催化性能。十二烷基三苯基溴化鏻 ( 5 )在转化率和选择性方面获得了最佳结果，在160 ºC和40 bar CO 2 条件下反应5 小时后，几乎完全转化 ( 99.8% ) 和出色的选择性 ( 84.0% )。 . 与文献中报道的那些相比，在无溶剂CO
• IMPROVED PROCESS FOR PREPARING PHENYL CHLOROACETATE
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0577746B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• IMPROVED PROCESS FOR PREPARING PHENYL ESTERS OF SUBSTITUTED ACIDS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0579738B1

  公开（公告）日：1996-08-28
• US5235077A
  申请人：——

  公开号：US5235077A

  公开（公告）日：1993-08-10
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING PHENYL CHLOROACETATE
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1992016491A1

  公开（公告）日：1992-10-01

  (EN) An improved solvent-free process for preparing phenyl chloroacetate in which chloroacetyl chloride is reacted with phenol in the presence of a catalytic amount of an organic ammonium salt, phosphonium salt, amine, phosphine or amide, is described.(FR) L'invention décrit un procédé amélioré exempt de solvant, servant à préparer du chloroacétate de phényle, selon lequel on soumet un chlorure de chloroacétyle à une réaction avec du phénol en présence d'une quantité catalytique d'un sel d'ammonium organique, d'un sel de phosphonium, d'une amine, d'une phosphine ou d'un amide.