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(E)-2-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
英文别名
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(E)-2-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C18H15ClF3NO
mdl
——
分子量
353.771
InChiKey
AJCQRQHKNMKEBT-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrrole derivatives as PLK1 inhibitors
    申请人:SENTINEL ONCOLOGY LIMITED
    公开号:US11208405B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    The invention provides compounds of the formula (3): or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof, wherein: Z is a 5-membered heteroaryl ring containing one or two nitrogen ring members and optionally one further heteroatom ring member selected from N and O; ring X is a benzene or pyridine ring; ring Y is a benzene, pyridine, thiophene or furan ring; Ar1 is an optionally substituted benzene, pyridine, thiophene or furan ring; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; R1 is selected from various substituents: R2 is selected from hydrogen and a C1-4 hydrocarbon group; R3 is selected from hydrogen and a C1-4 hydrocarbon group; R4 is selected from various substituents; R5 is selected from various substituents; Ar2 is an optionally substituted phenyl, pyridyl or pyridone group; R6 is a group Q1-Ra—Rb; Q1 is absent or is a C1-3 saturated hydrocarbon linker; Ra is selected from O; C(O); C(O)O; CONRc; N(Rc)CO; N(Rc)CONRc, NRc; and SO2NRc; Rb is selected from hydrogen and various substituents; and R7 is selected from R4. The compounds are useful in the treatment of cancers.
    本发明提供了式 (3) 的化合物: 或其药学上可接受的盐或同系物,其中 Z 是一个 5 元杂芳基环,含有一个或两个氮环成员,可选地还含有一个选自 N 和 O 的杂原子环成员; 环 X 是苯环或吡啶环; 环 Y 是苯、吡啶、噻吩或呋喃环; Ar1 是任选取代的苯、吡啶、噻吩或呋喃环; m 为 0、1 或 2; n 为 0、1 或 2; R1 选自各种取代基: R2 选自氢和 C1-4 烃基; R3 选自氢和 C1-4 烃基; R4 选自各种取代基; R5 选自各种取代基; Ar2 是任选取代的苯基、吡啶基或吡啶酮基团; R6 是 Q1-Ra-Rb 基团; Q1 不存在或为 C1-3 饱和烃连接体; Ra 选自 O、C(O)、C(O)O、CONRc、N(Rc)CO、N(Rc)CONRc、NRc 和 SO2NRc; Rb 选自氢和各种取代基; R7 选自 R4。 这些化合物可用于治疗癌症。
  • PYRROLE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS
    申请人:Sentinel Oncology Limited
    公开号:EP3615525A1
    公开(公告)日:2020-03-04
  • [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK1
    申请人:SENTINEL ONCOLOGY LTD
    公开号:WO2018197714A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    The invention provides compounds of the formula (3): or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof. The compounds are useful in the treatment of cancers.
    这项发明提供了化合物的公式(3):或其药用可接受的盐或互变异构体。这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
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