(E)-4-methyl-N-(penta-2,3-dien-1-yl)-N-(penta-2,4-dien-1-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-N-(penta-2,3-dien-1-yl)-N-(penta-2,4-dien-1-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂S
• 分子量: 303.425
• InChiKey: AJGCRLJOPSLPDC-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-N-(penta-2,3-dien-1-yl)-N-(penta-2,4-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 RuH2Cl2(triisopropylphosphane)2 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(1R*,5R*,7R*,Z)-6-ethylidene-3-tosyl-7-vinyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  钌催化 (2 + 2) 艾伦烯的分子内环加成反应

  摘要：

  我们报告了钌催化的 (2 + 2) 丙二烯和烯烃的分子内环加成反应。我们发现使用钌复合物 RuH(2)Cl(2)(P(i)Pr(3))(2)，以前在催化应用中未被注意到，对观察到的反应性至关重要。该反应在温和的条件下进行并且完全非对映选择性，为各种具有环丁烷环的双环 [3.2.0] 庚烷骨架提供了实用的入口。

  DOI：

  10.1021/ja200784n
• 作为产物：
  描述：

  penta-2,3-dien-1-ol 、 苯磺酰胺,4-甲基-N-(2E)-2,4-戊二烯基- 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(E)-4-methyl-N-(penta-2,3-dien-1-yl)-N-(penta-2,4-dien-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化 (2 + 2) 艾伦烯的分子内环加成反应

  摘要：

  我们报告了钌催化的 (2 + 2) 丙二烯和烯烃的分子内环加成反应。我们发现使用钌复合物 RuH(2)Cl(2)(P(i)Pr(3))(2)，以前在催化应用中未被注意到，对观察到的反应性至关重要。该反应在温和的条件下进行并且完全非对映选择性，为各种具有环丁烷环的双环 [3.2.0] 庚烷骨架提供了实用的入口。

  DOI：

  10.1021/ja200784n

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed (2 + 2) Intramolecular Cycloaddition of Allenenes
  作者：Moisés Gulías、Alba Collado、Beatriz Trillo、Fernando López、Enrique Oñate、Miguel A. Esteruelas、José L. Mascareñas

  DOI：10.1021/ja200784n

  日期：2011.5.25

  We report a ruthenium-catalyzed (2 + 2) intramolecular cycloaddition of allenes and alkenes. We have found that the use of the ruthenium complex RuH(2)Cl(2)(P(i)Pr(3))(2), which has previously gone unnoticed in catalytic applications, is crucial for the observed reactivity. The reaction proceeds under mild conditions and is fully diastereoselective, providing a practical entry to a variety of bicyclo[3

  我们报告了钌催化的 (2 + 2) 丙二烯和烯烃的分子内环加成反应。我们发现使用钌复合物 RuH(2)Cl(2)(P(i)Pr(3))(2)，以前在催化应用中未被注意到，对观察到的反应性至关重要。该反应在温和的条件下进行并且完全非对映选择性，为各种具有环丁烷环的双环 [3.2.0] 庚烷骨架提供了实用的入口。