西那司特 | 128312-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 西那司特
• 英文名称: (E)-4-[[3-[2-(4-cyclobutyl-2-thiazolyl)ethenyl]phenyl]amino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: Cinalukast；(E)-4-[[3-[2-(4-Cyclobutyl-2-thiazolyl) ethenyl]phenyl]amino ]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid；(E)-4-[3-[2-(4-cyclobutyl-2-thiazolyl)ethenyl]phenylamino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid；4-[3-[(E)-2-(4-cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)ethenyl]anilino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 128312-51-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 412.553
• InChiKey: BZMKNPGKXJAIDV-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10 mg/mL
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trishydroximethylaminomethan 、 西那司特 以 乙醇 为溶剂， 以to yield (E)-4-[[3-[2-(4-cyclobutyl-2-thiazolyl)ethenyl]phenyl]amino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid tri-hydroxymethylaminomethane salt as的产率得到(E)-4-[[3-[2-(4-cyclobutyl-2-thiazolyl)ethenyl]phenyl]amino]-2,2-diethyl-4-oxobutanoic acid tri-hydroxymethylaminomethane salt
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkylthiazoles

  摘要：

  本发明涉及公式为：##STR1##的化合物，其中R为氢或低碳基，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立地为氢、低碳基、低烯基、环烷基或苯基，未取代或取代1至3个取代基，所述取代基独立地选自低碳基、低烷氧基或卤素，或R.sub.1和R.sub.2与碳原子一起为未取代或取代的2至5个碳原子的烷基，所述烷基未取代或取代为低碳基，n为0至3的整数，当R.sub.1与R.sub.2不同和/或R.sub.3与R.sub.4不同时，其对映体、顺反异构体和外消旋体，以及当R为氢时，其与药学上可接受的碱盐一起使用。公式I的化合物和当R为氢时，其药学上可接受的盐在支气管肺疾病治疗中有用，例如，缓解哮喘和过敏反应。

  公开号：

  US05001140A1
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3,3-二乙基-2,5-呋喃二酮 、 3-[2-(4-Cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)ethenyl]aniline 生成 西那司特
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHIC B FORM OF (E)-4-[[3-[2-(4-CYCLOBUTYL-2-THIAZOLYL)ETHENYL]PHENYL]AMINO]-2,2-DIETHYL-4-OXOBUTANOIC ACID
  [FR] FORME POLYMORPHE B DE L'ACIDE (E)-4-[[3-[2-(4-CYCLOBUTYL-2-THIAZOLYL)ETHENYL]PHENYL]AMINO]-2,2-DIETHYL-4-OXOBUTANOIQUE

  摘要：

  该发明涉及(E)-4-[[3-[2-(4-环丁基-2-噻唑基)乙烯基]苯基]氨基]-2,2-二乙基-4-氧代丁酸的一种新的晶体形态，此处称为“多型B或多形B”，以及其与药学上可接受的碱盐，可用作支气管肺部制剂，例如，缓解哮喘和过敏反应。在另一个方面，该发明涉及制备和使用多型B的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO1996027592A1

文献信息

• TROPAN COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785421A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  The conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation have been considered to have the possibility of aggravating dysuria associated with prostatic hyperplasia mediated by blood, and it has been demanded that the conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation will have to show reduced side effects or adverse ractions. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): (wherein A represents; and R1, R2, R3 and R1 each a hydrogen atom or a substituent; R5 is a substituent; X- is an anion;the symbol: denotes an exo-form or endo-form, or their mixture), its salt or solvation product thereof. They are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent with reduced side effects or adverse reactions for the diseases mediated by the muscarinic receptor.

  传统的抗胆碱药物通过吸入给药被认为可能加重与前列腺增生相关的排尿困难，并要求传统的抗胆碱药物通过吸入给药必须显示减少副作用或不良反应。 本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物： （其中A代表; 和R1、R2、R3和R1分别是氢原子或取代基; R5是取代基; X-是阴离子;符号: 表示外向型或内向型，或它们的混合物），其盐或溶剂化产物。它们可用作通过胆碱受体介导的疾病的预防和/或治疗剂，具有减少副作用或不良反应。
• New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2108641A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• New 7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2322176A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，以及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] NEW 7-PHENYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 7-PHÉNYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011057757A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，涉及它们的制备方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2113503A1

  公开（公告）日：2009-11-04

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。