methyl 2-(1,1-dimethylpropyl)-4-methoxy-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b][1,2]thiaphospholo[2,3-d][1,4]oxaphosphinine-3-carboxylate 12-sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1,1-dimethylpropyl)-4-methoxy-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b][1,2]thiaphospholo[2,3-d][1,4]oxaphosphinine-3-carboxylate 12-sulfide
• 英文别名: Methyl 7-methoxy-4-(2-methylbutan-2-yl)-2-sulfanylidene-8-oxa-3-thia-2lambda5-phosphatricyclo[7.6.0.02,6]pentadeca-1(9),4,6-triene-5-carboxylate；methyl 7-methoxy-4-(2-methylbutan-2-yl)-2-sulfanylidene-8-oxa-3-thia-2λ5-phosphatricyclo[7.6.0.02,6]pentadeca-1(9),4,6-triene-5-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₉O₄PS₂
• 分子量: 428.554
• InChiKey: AJJHJPZGPSWDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛炔 、 dimethyl [5-(1,1-dimethylpropyl)-1,2-thiaphosphole-3,4-dicarboxylate] 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以26%的产率得到methyl 2-(1,1-dimethylpropyl)-4-methoxy-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b][1,2]thiaphospholo[2,3-d][1,4]oxaphosphinine-3-carboxylate 12-sulfide
  参考文献：
  名称：

  缺电子 1,2-硫杂磷化合物的环加成行为

  摘要：

  受体取代的 1,2-硫杂磷化合物 1 在 -78 °C 下通过 [2+2] 环加成与富含电子的乙炔 2 发生区域选择性反应，得到新型杂双环化合物 4。 0) 和五羰基钨片段，化合物 4 能够在复杂的化合物中作为配体。此外，双环化合物4a中的富电子双键易于进一步反应。因此，用均三甲苯甲腈氧化物 (7) 进行处理，通过化学-、区域-和立体选择性 [3+2] 环加成反应得到新型杂环系统 8。另一方面，杂环化合物 1a、1d、1e 和 1i与 2 当量反应。环辛炔 (9) 仅在 100 °C 下，得到含硫磷酰胺 10，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390089

文献信息

• Cycloaddition Behavior of Electron-Poor 1,2-Thiaphospholes
  作者：Jochen Dietz、Jens Renner、Uwe Bergsträßer、Paul Binger、Manfred Regitz

  DOI：10.1002/ejoc.200390089

  日期：2003.2

  the novel heterobicyclic compounds 4. As demonstrated by the examples of their reactions with nonacarbonyldiiron(0) and the pentacarbonyltungsten fragment, compounds 4 are able to function as ligands in complex compounds. In addition, the electron-rich double bond in the bicyclic compound 4a is amenable to further reactions. Hence, treatment with mesitylenecarbonitrile oxide (7) proceeds through a chemo-

  受体取代的 1,2-硫杂磷化合物 1 在 -78 °C 下通过 [2+2] 环加成与富含电子的乙炔 2 发生区域选择性反应，得到新型杂双环化合物 4。 0) 和五羰基钨片段，化合物 4 能够在复杂的化合物中作为配体。此外，双环化合物4a中的富电子双键易于进一步反应。因此，用均三甲苯甲腈氧化物 (7) 进行处理，通过化学-、区域-和立体选择性 [3+2] 环加成反应得到新型杂环系统 8。另一方面，杂环化合物 1a、1d、1e 和 1i与 2 当量反应。环辛炔 (9) 仅在 100 °C 下，得到含硫磷酰胺 10，