4,4-bis(4-fluorophenyl)-N-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis(4-fluorophenyl)-N-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]butyramide
• 英文别名: 4,4-bis(4-fluorophenyl)-N-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]butanamide
• 化学式: C₂₃H₂₈F₂N₂O₂
• 分子量: 402.484
• InChiKey: AJMJWQURTVQNQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二(4-氟苯基)丁酸 在 palladium on activated charcoal 氰基磷酸二乙酯 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,4-bis(4-fluorophenyl)-N-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]butyramide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和初步药理学评估的4-氨基哌啶衍生物作为N型钙通道阻滞剂，对疼痛和神经性疼痛有活性。

  摘要：

  已经合成了几种具有4-氨基哌啶骨架的化合物，它们在两个氮原子上都被包含维拉帕米和氟那利嗪的结构基序的烷基或酰基部分修饰，以及在已知的N型钙通道拮抗剂中更常见的那些。使用小鼠热板试验的抗伤害感受活性来选择要进一步研究的分子。在PC12大鼠嗜铬细胞瘤克隆细胞系上对活性化合物进行了体外测试，以评估其对N型钙通道和神经性疼痛大鼠模型的作用。已选择了两种具有N型钙通道拮抗作用且对疼痛和神经性疼痛具有有效作用的化合物（3和18）进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm049923l