4,8-bis(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-5,7-dioxa-1-azabicyclo[4.4.1]undeca-3,8-diene-2,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,8-bis(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-5,7-dioxa-1-azabicyclo[4.4.1]undeca-3,8-diene-2,10-dione
• 英文别名: 4,8-Bis(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-5,7-dioxa-1-azabicyclo[4.4.1]undeca-3,8-diene-2,10-dione
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₆
• 分子量: 469.494
• InChiKey: AJMONCYSXAHBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4,8-bis(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-5,7-dioxa-1-azabicyclo[4.4.1]undeca-3,8-diene-2,10-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到methyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-(7-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-oxazepin-2-yloxy)acrylate
  参考文献：
  名称：

  2H-氮丙啶与来自呋喃-2,3-二酮的酰基乙烯酮的多米诺反应：邻位稠合和桥接杂环系统形成之间的竞争。

  摘要：

  3-芳基-2H-氮丙啶与通过 5-芳基呋喃-2,3-二酮热解产生的酰基乙烯酮反应，得到桥联 5,7-二氧杂-1-氮杂双环[4.4.1]undeca-3,8-二烯- 2,10-二酮和/或邻位稠合的6,6a,12,12a-四氢双[1,3]恶嗪基[3,2-a:3',2'-d]吡嗪-4,10-二酮。后者具有新的杂环骨架，是两分子氮丙啶和两分子酰基乙烯酮偶联的结果，并且只能由芳基取代基中不具有吸电子基团的3-芳基-2H-氮丙啶制备。在 DFT B3LYP/6-31G(d) 水平上对双[1,3]恶嗪基[3,2-a:3',2'-d]吡嗪骨架形成的各种途径的计算揭示了新的多米诺骨牌反应 3 -芳基-2H-氮丙啶在呋喃二酮存在下发生：酸催化二聚成二氢吡嗪，然后将后者连续环加成到两个酰基乙烯酮分子上。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.74
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2H-azirine 、 5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-2,3-furandione 以 苯 为溶剂， 以42%的产率得到4,8-bis(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-5,7-dioxa-1-azabicyclo[4.4.1]undeca-3,8-diene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  2H-氮丙啶与来自呋喃-2,3-二酮的酰基乙烯酮的多米诺反应：邻位稠合和桥接杂环系统形成之间的竞争。

  摘要：

  3-芳基-2H-氮丙啶与通过 5-芳基呋喃-2,3-二酮热解产生的酰基乙烯酮反应，得到桥联 5,7-二氧杂-1-氮杂双环[4.4.1]undeca-3,8-二烯- 2,10-二酮和/或邻位稠合的6,6a,12,12a-四氢双[1,3]恶嗪基[3,2-a:3',2'-d]吡嗪-4,10-二酮。后者具有新的杂环骨架，是两分子氮丙啶和两分子酰基乙烯酮偶联的结果，并且只能由芳基取代基中不具有吸电子基团的3-芳基-2H-氮丙啶制备。在 DFT B3LYP/6-31G(d) 水平上对双[1,3]恶嗪基[3,2-a:3',2'-d]吡嗪骨架形成的各种途径的计算揭示了新的多米诺骨牌反应 3 -芳基-2H-氮丙啶在呋喃二酮存在下发生：酸催化二聚成二氢吡嗪，然后将后者连续环加成到两个酰基乙烯酮分子上。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.74