6-ethyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-ethyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Ethyl-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile；6-ethyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O
• 分子量: 216.163
• InChiKey: QZYMQIQNTBTLFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 sodium iodide 、 氯乙酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-ethyl-8-(trifluoromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型恶二唑功能化吡啶并嘧啶衍生物；他们的抗癌活性和分子对接研究

  摘要：

  由 6-甲基/乙基-2-氧代-4-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-甲腈1制备的一系列新型恶二唑官能化吡啶并嘧啶衍生物。该化合物1与硫酸反应得到化合物2，化合物2再与氯乙酰胺反应，再与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯偶联，进一步环化得到化合物5。化合物5与酰肼水合物反应得到酰肼衍生物6。化合物6与多种取代的芳香酸反应得到恶二唑衍生物7a-l。所有最终化合物7a-l均针对四种人类癌细胞系（例如 HeLa 宫颈癌 (CCL-2)）的抗癌活性进行了评估； COLO 205—结肠癌（CCL-222）； HepG2—肝癌（HB-8065）； MCF7——乳腺癌 (HTB-22) 和有前景的化合物7d和7k已被鉴定并评估其分子对接相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.4792