2-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethanamine
• 英文别名: 2-[4-(2-Methoxyethoxy)phenyl]ethanamine
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• mdl: MFCD09809602
• 分子量: 195.261
• InChiKey: AJOZXNRWPJYXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-methyl-2-(methylthio)quinazolin-4(3H)-one 、 2-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-chloro-2-{2-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]ethylamino}-3-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of a new series of anti-tubercular quinazolinones

  摘要：

  A high throughput phenotypic screening against Mycobacterium smegmatis led us to the discovery of a new class of bacteriostatic, highly hydrophobic antitubercular quinazolinones that potently inhibited the in vitro growth of either extracellular or intramacrophagic M. tuberculosis (Mtb), via modulation of an unidentified but yet novel target. Optimization of the initial hit compound culminated in the identification of potent but poorly soluble Mtb growth inhibitors, three of which were progressed to in vivo efficacy studies. Despite nanomolar in vitro potency and attractive PK properties, none of these compounds was convincingly potent in our in vivo mouse tuberculosis models. This lack of efficacy may be linked to the poor drug-likeness of the test molecules and/or to the properties of the target.[GRAPHICS](C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.043
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-酪胺 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-(4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020002969A1

文献信息

• Process for the preparation of 2-methoxyethoxy-benzenes and novel 2-methoxyethoxy-benzyl cyanides
  申请人：——

  公开号：US20010014697A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  2-Methoxyethoxy-benzenes are obtained in an advantageous manner from the corresponding phenol compounds by reaction with 2-chloroethyl methyl ether if the process is carried out without the addition of a strong solvent at temperatures above 95° C. and under pressure. The present invention also relates to novel 2-methoxyethoxy-benzyl cyanides.

  在不添加强溶剂的情况下，在95°C以上的温度和压力下，通过与2-氯乙基甲醚反应，可以优势地从相应的苯酚化合物中获得2-甲氧基乙氧基苯。本发明还涉及新的2-甲氧基乙氧基苯甲腈。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Methoxyethoxy-benzolen und neue 2-Methoxyethoxy-benzylcyanide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1123913A2

  公开（公告）日：2001-08-16

  2-Methoxyethoxy-benzole werden in vorteilhafter Weise aus den entsprechenden Phenolverbindungen durch Umsetzung mit 2-Chlorethyl-methyl-ether erhalten, wenn man ohne Zusatz eines besonderen Lösungsmittels bei Temperaturen über 95°C und unter Druck arbeitet. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin neue 2-Methoxy-ethoxy-benzylcyanide.

  在 95°C 以上的温度和压力下工作时，无需添加特殊溶剂，即可通过与 2-氯乙基甲醚反应从相应的酚类化合物中有利地获得 2-甲氧基乙氧基苯。本发明还涉及新的 2-甲氧基乙氧基苄基氰化物。
• TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Zhejiang Vimgreen Pharmaceuticals, Ltd

  公开号：EP3814356A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• US6288262B2
  申请人：——

  公开号：US6288262B2

  公开（公告）日：2001-09-11
• [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020002969A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。