α-fluoromethylhistidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-fluoromethylhistidine hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-2-(fluoromethyl)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₀FN₃O₂*ClH
• 分子量: 223.635
• InChiKey: AJTAPCUFVRUIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-fluoromethylhistidine hydrochloride 、 1,5-萘二磺酸 、 原甲酸三甲酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-methyl α-fluoromethylhistidinate 1,5-naphthalene disulfonate
  参考文献：
  名称：

  Acid addition salts of N-trityl-.alpha.-fluoromethylhistidine enantiomer

  摘要：

  本发明涉及一种分离混合物α-氟甲基组氨酸对映体的方法。该方法采用α-氟甲基组氨酸的酯衍生物。本发明还揭示了该衍生物的新的对映异构体盐。

  公开号：

  US04347374A1

文献信息

• Synergistic combination of (R,S)alpha-fluoromethylhistidine and cimetidine as an anti-ulcer agent
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0046290A1

  公开（公告）日：1982-02-24

  There is disclosed a novel combination of two known compounds, (R,S)α-fluoromethylhistidine and cimetidine, which has surprisingly been found to synergistically reduce gastric ulcer incidence and histamine levels when administered to animals. Compositions containing the synergistic combinations are also disclosed.

  本研究公开了两种已知化合物--(R,S)α-氟甲基组氨酸和西咪替丁--的新型组合，令人惊讶地发现这种组合在给动物用药时能协同降低胃溃疡发病率和组胺水平。此外，还公开了含有协同组合物的组合物。
• Oral absorption enhancement of carboxylic acid pharmaceuticals using (5-alkyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl ester group
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0070013A1

  公开（公告）日：1983-01-19

  The (5-R-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl moiety: wherein R is loweralkyl of 1-6 carbon atoms, especially methyl or t-butyl; when utilized as an ester on a pharmaceutical having a carboxylic acid functionality, enhances oral absorption of the pharmaceutical. This effect is applicable to a broad range of pharmaceutically active substances, including antibiotics, and antihypertensives as well as other classes of therapeutic agents.

  (5-R-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)甲基： 其中 R 是 1-6 个碳原子的低级烷基，特别是甲基或叔丁基；当作为酯用于具有羧酸官能团的药物时，可促进药物的口服吸收。这种效果适用于多种药物活性物质，包括抗生素、抗高血压药以及其他类别的治疗剂。
• US4347374A
  申请人：——

  公开号：US4347374A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4479947A
  申请人：——

  公开号：US4479947A

  公开（公告）日：1984-10-30
• US4654331A
  申请人：——

  公开号：US4654331A

  公开（公告）日：1987-03-31