1-benzyl-4-methyl-5-[(phenylsulfanyl)methyl]pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-benzyl-4-methyl-5-[(phenylsulfanyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-4-methyl-5-(phenylsulfanylmethyl)pyrrolidin-2-one；1-benzyl-4-methyl-5-(phenylsulfanylmethyl)pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₁NOS
• 分子量: 311.448
• InChiKey: AJTHDMYSWRJIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(phenylthio)acetaldehyde 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzyl-4-methyl-5-[(phenylsulfanyl)methyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bu 3 SnH介导的N-乙烯基-α，β-不饱和酰胺的5-exo选择性自由基环化，生成γ-内酰胺

  摘要：

  用Bu 3 SnH和沸点苯中催化量的AIBN处理N-乙烯基-α，β-不饱和酰胺1a - h会导致在苯上加Bu 3 Sn·产生烯丙基O-锡烷基酮基自由基的5外环化。酸性处理后，酰胺-氧原子可提供γ-内酰胺2a - h。当在AIBN存在下，先用Bu 3 SnH对Enamide 1d进行处理，然后再进行醛3a - d的处理时，依次发生自由基环化和醛醇缩合反应，得到抗加合物4a - d和SYN -adducts图5a，b。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.116