N-(diethylcarbamothioyl)-4-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diethylcarbamothioyl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: 1-(4'-methylbenzoyl)-3,3-diethylthiourea；N,N-diethyl-N'-4-methylbenzoylthiourea；4-MeC6H4C(O)NHC(S)NEt2；1,1-Diethyl-3-(4-methylbenzoyl)thiourea
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂OS
• 分子量: 250.365
• InChiKey: AJYQIMTUQGEFHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(μO2CMe)(κ2-C,N-4-MeC6H3N(Me)NO)]2 、 N-(diethylcarbamothioyl)-4-methylbenzamide 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到[Pd(κ2-C,N-4-MeC6H3N(Me)NO)(κ2S,O-4-MeC6H4C(O)NC(S)NEt2)]
  参考文献：
  名称：

  Bridge cleavage reactions of cyclopalladated nitrosamines with thioamides and related compounds

  摘要：

  The palladacycle [Pd(mu-O2CMe){kappa C-2,N-4-MeC6H3N(Me)NO}](2) readily undergoes bridge cleavage reactions with a variety of compounds containing donor functionalities including thioamides, 8-hydroxyquinoline, thioureas, selenoureas, acetylacetone derivatives, dithiocarbamates, xanthates, as well as bidentate N-donors to afford either the monomeric, neutral Pd(II) complexes [Pd{kappa C-2,N-4-MeC6H3N(Me)NO}{L-L}] or the monocationic complexes [Pd{kappa C-2,N-4-MeC6H3N(Me)NO}(N-N)]PF6 in high yields. A series of 15 different complexes was prepared and fully characterised spectroscopically and, in some cases, by X-ray diffraction. It was also found that the dithiocarbamato complex undergoes a disproportionation reaction in solution to give the bis(cyclometallated) complex [Pd{kappa C-2,N-4-MeC6H3N(Me)NO}(2)] as well as the bis(dithiocarbamato) complex [Pd{kappa S-2-S2CNEt2}(2)]. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.03.026
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-硫脲 、 对甲基苯甲酸 在 potassium fluoride on basic alumina 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.07h， 以85%的产率得到N-(diethylcarbamothioyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  氟化钾在氧化铝表面微波辐照下高效合成1-(4′-甲基苯甲酰基)-3,3-二乙基硫脲

  摘要：

  摘要 1,1-二乙基硫脲和4-甲基苯甲酸在未改造的家用微波炉中在微波辐照下在敞开的容器中缩合为1-(4'-甲基苯甲酰基)-3,3-二乙基硫脲。在用氟化钾和催化量的N，N-二甲基甲酰胺浸渍的氧化铝存在下进行合成。与经典方法相比，产率显着提高。

  DOI：

  10.1080/00397910008087124

文献信息

• Gold(<scp>iii</scp>) compounds containing a chelating, dicarbanionic ligand derived from 4,4′-di-<i>tert</i>-butylbiphenyl
  作者：B. David、U. Monkowius、J. Rust、C. W. Lehmann、L. Hyzak、F. Mohr

  DOI：10.1039/c4dt00778f

  日期：——

  Various gold(iii)heterocycles were prepared and their structures and photophysical properties were examined.

  各种金（III）杂环化合物已经制备，并对其结构和光物理性质进行了检查。
• Computational Design, Synthesis, and Structure Property Evaluation of 1,3-Thiazole-Based Color-Tunable Multi-heterocyclic Small Organic Fluorophores as Multifunctional Molecular Materials
  作者：Rakesh Radhakrishnan、K. G. Sreejalekshmi

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02978

  日期：2018.4.6

  substituents as a multifunctional molecular materials’ platform. This de novo design offered unprecedented freedom to control strength and direction of charge transfer by varying donor–acceptor fragments. A 30-member fluorophore library built on thiazole-thiophene/furan core was accomplished using commercial reagents by a simple [4 + 1] synthesis. Structure–photophysical property studies revealed large Stokes

  探索建立在新型核上的发光有机材料的化学空间非常重要，因为它有潜力扩大先进功能材料的应用范围。具有治疗特性的小型有机荧光团可有助于治疗诊断。我们结合了计算和经典合成化学策略，对作为颜色可调荧光团核心的5-（杂-2-基）-1,3-噻唑进行了合理设计。借助DFT和TD-DFT，我们证明了多杂环系统建立在噻唑-het核上，在噻唑上具有三个固有的可调位点（C2，C4和C5），能够容纳一堆取代基多功能分子材料的平台。这种从头设计提供了前所未有的自由，可以通过改变供体-受体片段来控制强度和电荷转移方向。使用简单的[4 +1]合成方法，使用市售试剂可构建基于噻唑-噻吩/呋喃核的30人荧光团库。结构-光物理性质研究表明，在不同溶剂中斯托克斯频移大，正溶剂溶变色，酸致变色和颜色可调性良好，并已通过计算得到合理化。体外研究表明图1a对HL-60细胞系具有活性，表明扩展了治疗学核心的可能性。计算出的空穴重组能的较
• Expanding the donor–acceptor toolbox with a minimal 5-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazole core: transition metal-free synthesis and molecular design for HOMO–LUMO energy modulations
  作者：Rakesh Radhakrishnan、Kumaran G. Sreejalekshmi

  DOI：10.1039/c6nj00418k

  日期：——

  D–A–D–A tetrads based on a minimal thienylthiazole core are synthesized and HOMO–LUMO energy modulations in designer systems by varying terminal D/A groups demonstrated.

  基于最小的噻吩噻唑核心合成了D-A-D-A四元体，并通过改变末端D/A基团展示了设计系统中的HOMO-LUMO能量调制。
• Acylchalcogenourea Complexes of Silver(I)
  作者：Maik Dörner、J. Mikko Rautiainen、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Fabian Mohr

  DOI：10.1002/ejic.201601074

  日期：2017.1.26

  acylselenoureas react with silver(I) oxide to form tetranuclear silver(I) complexes containing the deprotonated acylchalcogenourea ligands bound to the silver atoms through the chalcogen and oxygen atoms. These tetrasilver(I) species react with either 4 or 8 equiv. of a phosphine to afford either dinuclear silver(I) phosphine complexes or tetrahedral silver diphosphine complexes. In these compounds, the acylchalcogenourea

  酰硫基或酰基硒脲与氧化银 (I) 反应形成四核银 (I) 络合物，其中包含通过硫属元素和氧原子与银原子结合的去质子化的酰基硫属元素脲配体。这些四银 (I) 物质与 4 或 8 当量反应。以提供双核银 (I) 膦配合物或四面体银二膦配合物。在这些化合物中，酰基硫属元素脲配体通过硫属元素和氧原子与金属原子配位形成六元环。在一个案例中，我们观察到一个非常罕见的例子，即酰基硫脲配体通过氮和硫原子配位形成四元环。还报道了含有去质子化酰基硒脲和 N-杂环卡宾配体的银 (I) 配合物。这是由相应的乙酸酯衍生物和酰基硒脲制备的；在这种情况下，醋酸盐充当碱。所有报道的化合物都通过光谱技术进行了表征，许多还通过单晶 X 射线衍射进行了研究。
• Copper(I) Complexes with Anionic Acylthio‐ or Acylselenourea Ligands and N‐Heterocyclic Carbenes or Phosphanes
  作者：Julia Kuchar、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Fabian Mohr

  DOI：10.1002/ejic.201801007

  日期：2018.12.31

  Copper(I) complexes containing acylthio‐ and selenoureato ligands can be accessed either by transmetallation from the corresponding silver compounds or by direct reaction of the acylthio/selenourea with a copper(I) precursor in the presence of base. Several examples of tricoordinate organocopper(I) complexes containing N‐heterocyclic carbenes as well as tetrahedral bis(phosphane) copper(I) compounds

  含有酰硫基和硒脲基配体的铜（I）配合物可以通过相应的银化合物的金属转移来实现，也可以通过在碱存在下酰硫基/硒脲与铜（I）前体的直接反应来获得。报道了含有N-杂环卡宾以及四面体双（膦）铜（I）化合物的三配位有机铜（I）配合物的几个实例，这些化合物的光谱学和结构特征均得到报道。