2,3,5-trimethylbiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-trimethylbiphenyl
• 英文别名: 1-Phenyl-2,3,5-trimethyl-benzene；1,3,4-trimethyl-5-phenylbenzene；1,2,5-Trimethyl-3-phenylbenzene
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: AKBGPNMTXUZRKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基苯酚 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3,5-trimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  在磷酸二（三）芳基酯中通过光挤出无金属合成芳烃

  摘要：

  已经开发了用于合成双芳烃的无金属路线。该方法基于在联芳基和三芳基磷酸酯的照射下发生的磷酸根部分的光挤出。该反应涉及一种激基复合物作为中间体，它特别适合于制备富电子的双芳烃。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.250

文献信息

• Rhenium- and Manganese-Catalyzed Synthesis of Aromatic Compounds from 1,3-Dicarbonyl Compounds and Alkynes
  作者：Yoichiro Kuninobu、Mitsumi Nishi、Atsushi Kawata、Hisatsugu Takata、Yumi Hanatani、Yudha S. Salprima、Aya Iwai、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/jo902072q

  日期：2010.1.15

  methylene moiety, and terminal alkynes. This reaction proceeds with high regioselectivity when aryl acetylenes are employed as the alkyne component. The second approach is a rhenium- or manganese-catalyzed formal [2+1+2+1] cycloaddition between β-keto esters and two kinds of alkynes. In this reaction, the aromatic compounds are obtained by the following reaction sequence: (1) insertion of the first alkyne

  我们成功地开发了三种由1,3-二羰基化合物和炔烃合成芳族化合物的方法。第一种方法是在活性亚甲基部分没有取代基的1,3-二羰基化合物与末端炔烃之间进行锰催化的[2 + 2 + 2]环加成反应。当使用芳基乙炔作为炔烃组分时，该反应以高区域选择性进行。第二种方法是在β-酮酸酯和两种炔烃之间进行a或锰催化的正式[2 + 1 + 2 + 1]环加成反应。在该反应中，芳香族化合物是按以下反应顺序获得的：（1）将第一个炔烃插入β-酮基酯的碳-碳单键中；（2）通过分子内环化反应形成2-吡喃酮消除乙醇，（3）形成的2-吡喃酮与第二炔之间的狄尔斯-阿尔德反应。该反应以区域选择性的方式提供了多取代的芳族化合物。第三种方法是由两个1,3-二酮和一个炔烃进行的yne催化的正式[2 + 2 + 1 + 1]环加成反应。在该反应中，芳族骨架由第一个1，3-二酮的三个碳，炔烃的两个碳和第二个1，3-二酮的一个碳构成。
• Palladium-Catalyzed Arylation of Simple Arenes with Iodonium Salts
  作者：Thomas E. Storr、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol400412z

  日期：2013.3.15

  The development of an arylation protocol for simple arenes with diaryliodonium salts using the Herrmann-Beller palladacycle catalyst is reported. The reaction takes simple aromatic feedstocks and creates valuable biaryls for use in all sectors of the chemical industry.
• YAMAZAKI Y.; KAWAI T.; YAGISHITA A., J. JAP. PETROL. INST., 1978, 21, NO 4, 229-236
  作者：YAMAZAKI Y.、 KAWAI T.、 YAGISHITA A.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-free synthesis of biarenes via photoextrusion in di(tri)aryl phosphates
  作者：Hisham Qrareya、Lorenzo Meazza、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.3762/bjoc.16.250

  日期：——

  A metal-free route for the synthesis of biarenes has been developed. The approach is based on the photoextrusion of a phosphate moiety occurring upon irradiation of biaryl- and triaryl phosphates. The reaction involves an exciplex as the intermediate and it is especially suitable for the preparation of electron-rich biarenes.

  已经开发了用于合成双芳烃的无金属路线。该方法基于在联芳基和三芳基磷酸酯的照射下发生的磷酸根部分的光挤出。该反应涉及一种激基复合物作为中间体，它特别适合于制备富电子的双芳烃。