2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
• 英文别名: Octahydro-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrolo[3,4-c]pyrrole；5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 272.27
• InChiKey: AKOPIOKAXDUDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole 在 乙醇 、 三甲基铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3-{5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl}butanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL VDAC1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种一般式I的化合物，其中R1-7、Hy和X的定义如权利要求书中所述。该一般式I的化合物与VDAC1结合，并适用于用于治疗糖尿病或糖尿病前期的方法，适用于有需要的受试者。

  公开号：

  EP3945091A1
• 作为产物：
  描述：

  2-BOC-八氢吡咯基[3,4-C]吡咯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL VDAC1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种一般式I的化合物，其中R1-7、Hy和X的定义如权利要求书中所述。该一般式I的化合物与VDAC1结合，并适用于用于治疗糖尿病或糖尿病前期的方法，适用于有需要的受试者。

  公开号：

  EP3945091A1

文献信息

• [EN] NEW HEXAHYDROCYCLOPENTAPYRROLONE, HEXAHYDROPYRROLOPYRROLONE, OCTAHYDROPYRROLOPYRIDINONE AND OCTAHYDROPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'HEXAHYDROCYCLOPENTAPYRROLONE, D'HEXAHYDROPYRROLOPYRROLONE, D'OCTAHYDROPYRROLOPYRIDINONE ET D'OCTAHYDROPYRIDINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012156339A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, A, E, G and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、A、E、G和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Nitroimidazole Compound, Preparation Method Therefor And Use Thereof In Drug Manufacturing
  申请人：Shanghai Sun-sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd.

  公开号：US20170334927A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A nitroimidazole compound represented by general formula (I) or an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method therefore, and use thereof in manufacturing drugs for the treating infectious diseases caused by mycobacterium tuberculosis . Specific groups in general formula (I) are as defined in the specification.

  一种由一般式（I）表示的硝基咪唑化合物或其光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其制备方法，及其在制造用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。一般式（I）中的特定基团如规范中所定义。
• [EN] NITROMIDAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN DRUG MANUFACTURING<br/>[FR] COMPOSÉ NITROMIDAZOLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE COMPOSÉ ET UTILISATION DE CE COMPOSÉ DANS LA FABRICATION DE MÉDICAMENTS<br/>[ZH] 硝基咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的用途
  申请人：SHANGHAI SUN SAIL PHARMACEUTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2016091207A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  通式(I)的硝基咪唑化合物或其光学异构体、或药学上可接受的盐以及其制备方法和其在制备治疗与结合杆菌引起的感染相关的疾病的药物中的应用。通式(I)的具体基团定义如说明书所示。
• NEW HEXAHYDROCYCLOPENTAPYRROLONE, HEXAHYDROPYRROLOPYRROLONE, OCTAHYDROPYRROLOPYRIDINONE AND OCTAHYDROPYRIDINONE COMPOUNDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2709984A1

  公开（公告）日：2014-03-26
• NOVEL VDAC1 INHIBITORS
  申请人：Abarceo AB

  公开号：EP3945091A1

  公开（公告）日：2022-02-02

  The present invention relates to a compound of general formula I Wherein R1-7, Hy, and X are as defined in claim 1. Such compound of formula I binds to VDAC1 and is suitable for use in a method for treating diabetes or pre-diabetes in a subject in need thereof.

  本发明涉及一种一般式I的化合物，其中R1-7、Hy和X的定义如权利要求书中所述。该一般式I的化合物与VDAC1结合，并适用于用于治疗糖尿病或糖尿病前期的方法，适用于有需要的受试者。