4-((piperazin-1-ylmethyl)amino)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((piperazin-1-ylmethyl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 4-(Piperazin-1-ylmethylamino)benzoic acid；4-(piperazin-1-ylmethylamino)benzoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: AKSZFYOKTACQJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 聚合甲醛 、 对氨基苯甲酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以79.7%的产率得到4-((piperazin-1-ylmethyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  哌嗪衍生物抗药性细菌的设计，合成及抗菌研究

  摘要：

  在当前的研究中，已经合成了五个系列的单取代和二取代的哌嗪衍生物。对于二取代的衍生物，选择环丙沙星并通过在哌嗪基-N 4处的取代合成杂合体。所有合成化合物的体外抗菌研究均针对美国典型培养物保藏中心（ATCC）菌株进行；大肠杆菌（ATCC 25922），铜绿假单胞菌（ATCC 15442），肺炎克雷伯氏菌（ATCC 1705），枯草芽孢杆菌（ATCC 6633）和金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）。进一步评估了该系列有效化合物对抗临床分离的耐药菌株的潜力。大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和溶血性葡萄球菌。环丙沙星的哌嗪基-NH与所选药物的反应可显着抑制标准菌株和耐药菌株的生长。杂合化合物14b，16a，16d和CGS-20对标准菌株和抗性菌株表现出优异的细菌生长抑制作用。体外结果通过使用计算机软件进一步关联。使用MOE（分子操作环境）软件进行了分子对接研究。DNA促旋酶用作靶标，所有化合物都针对该特定靶标停靠。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.062

文献信息

• Design, synthesis and anti-bacterial studies of piperazine derivatives against drug resistant bacteria
  作者：Saba Tahir、Tariq Mahmood、Faiqa Dastgir、Ihsan-ul Haq、Amir Waseem、Umer Rashid

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.062

  日期：2019.3

  In current research, five series of mono- and di-substituted piperazine derivatives have been synthesized. For di-substituted derivatives, ciprofloxacin was selected and hybrids were synthesized via substitution at piperazinyl-N4. In vitro antibacterial studies of all synthesized compound were carried out against American Type Culture Collection (ATCC) strains; E. coli (ATCC 25922), P. aeruginosa (ATCC

  在当前的研究中，已经合成了五个系列的单取代和二取代的哌嗪衍生物。对于二取代的衍生物，选择环丙沙星并通过在哌嗪基-N 4处的取代合成杂合体。所有合成化合物的体外抗菌研究均针对美国典型培养物保藏中心（ATCC）菌株进行；大肠杆菌（ATCC 25922），铜绿假单胞菌（ATCC 15442），肺炎克雷伯氏菌（ATCC 1705），枯草芽孢杆菌（ATCC 6633）和金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）。进一步评估了该系列有效化合物对抗临床分离的耐药菌株的潜力。大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和溶血性葡萄球菌。环丙沙星的哌嗪基-NH与所选药物的反应可显着抑制标准菌株和耐药菌株的生长。杂合化合物14b，16a，16d和CGS-20对标准菌株和抗性菌株表现出优异的细菌生长抑制作用。体外结果通过使用计算机软件进一步关联。使用MOE（分子操作环境）软件进行了分子对接研究。DNA促旋酶用作靶标，所有化合物都针对该特定靶标停靠。