methyl 4,6,7-trihydroxy-2-methyl-5-oxocyclohepta-1,3,6-triene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: methyl 4,6,7-trihydroxy-2-methyl-5-oxocyclohepta-1,3,6-triene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4,6,7-trihydroxy-2-methyl-5-oxo-cyclohepta-1,3,6-triene-1-carboxylate；methyl 2,3,4-trihydroxy-7-methyl-5-oxocyclohepta-1,3,6-triene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: AKXCHVPNZNKJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-4-methoxy-2-methylpyrylium trifluoromethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙苯胺 、 氢溴酸 、 三氯化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4,6,7-trihydroxy-2-methyl-5-oxocyclohepta-1,3,6-triene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,7-二羟基对苯二酚的合成与生物学评价

  摘要：

  3,7-二羟基对苯二酚（3,7-dHTs）是高度氧化的类肌醇，已被确定为多种人类疾病的先导化合物。迄今为止，由于缺乏用于制备这些分子的合成方法，因此对这些分子的结构功能研究受到了限制。针对结构新颖的3,7-dHT的新合成策略在进一步研究其治疗潜力方面将是有价值的。在这里，我们描述了[5 + 2]氧化吡啶环环加成/开环对于3,7-dHT合成的成功适应，我们将其用于合成可能的生物合成中间体，用于天然产物青春期和青春期酸。我们还在与人类免疫缺陷病毒（HIV）相关的几种生物学分析中测试了这些新化合物，

  DOI：

  10.1039/c7ob02453c

文献信息

• [EN] HYDROXYLATED TROPOLONE INHIBITORS OF NUCLEOTIDYL TRANSFERASES IN HERPESVIRUS AND HEPATITS B AND USES THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEURS HYDROXYLÉS DE TROPOLONE DE NUCLÉOTIDYL-TRANSFÉRASES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HERPÈS ET DE L'HÉPATITE B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2016201243A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present disclosure relates to inhibitors of herpesvirus nucleic acid metabolism and inhibitors of Hepatitis B virus. Also provided are methods of treatment using these agents.

  本公开涉及抑制疱疹病毒核酸代谢和乙型肝炎病毒的抑制剂。还提供了使用这些药剂的治疗方法。
• [EN] ANTI-FUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2017184752A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present disclosure provides compounds of the formula (I), (II), (III), wherein the variables are as defined herein for use in the treatment of fungal infections. In some embodiments, the fungal infection is an infection of Cryptococcus neojormans fungus. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula I, II, or III and a second anti-fungal agent.

  本公开提供式(I)、(II)、(III)的化合物，其中变量的定义如本文所述，用于治疗真菌感染。在某些实施例中，真菌感染是新隆头菌真菌感染。此外，本文还提供包括式(I)、(II)或(III)的化合物和第二种抗真菌剂的组合物。
• INHIBITORS OF BUNYAVIRIDAE AND USES THEREOF
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20210393548A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure provides inhibitors of bunyavirus of the formula: wherein the variables are defined herein. These inhibitors may be used to treat an infection of Rift Valley phlebovirus, hantavirus, and La Crosse virus, or Crimean-Congo Hemorrhagic fever

  本公开提供了公式如下的布尼亚病毒抑制剂：其中变量在此定义。这些抑制剂可用于治疗裂谷热布尼亚病毒、汉他病毒和拉克鲁斯病毒，或克里米亚-刚果出血热的感染。
• Synthesis of Polyoxygenated Tropolones and their Antiviral Activity against Hepatitis B Virus and Herpes Simplex Virus‐1
  作者：Daniel V. Schiavone、Diana M. Kapkayeva、Qilan Li、Molly E. Woodson、Andreu Gazquez Casals、Lynda A. Morrison、John E. Tavis、Ryan P. Murelli

  DOI：10.1002/chem.202104112

  日期：2022.2.19

  A strategy is described for the generation of polyoxygenated tropolones by using an intermolecular oxidopyrylium cycloaddition/ring-opening strategy and complementary benzyl alcohol incorporation steps. The antiviral activity of these molecules was assessed against the pathogenic viruses hepatitis B virus and herpes simplex virus-1, providing new structure–function insight.

  描述了一种通过使用分子间氧化吡啶环加成/开环策略和互补的苯甲醇掺入步骤来生成多氧托酚酮的策略。这些分子的抗病毒活性针对致病病毒乙型肝炎病毒和单纯疱疹病毒-1 进行了评估，提供了新的结构-功能见解。
• Anti-fungal compounds
  申请人：SAINT LOUIS UNIVERSITY

  公开号：US10980754B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure provides compounds of the formula (I), (II), (III), wherein the variables are as defined herein for use in the treatment of fungal infections. In some embodiments, the fungal infection is an infection of Cryptococcus neojormans fungus. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula I, II, or III and a second anti-fungal agent.

  本公开提供了式(I)、(II)、(III)化合物，其中变量如本文所定义，用于治疗真菌感染。在某些实施方案中，真菌感染是新隐球菌真菌的感染。本文还提供了包含式 I、II 或 III 的化合物和第二种抗真菌剂的组合物。