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[6-(1-methylcyclopropyl)-1a,2-dihydrocyclopropa[c]chromen-7b(1H)-yl]methanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
[6-(1-methylcyclopropyl)-1a,2-dihydrocyclopropa[c]chromen-7b(1H)-yl]methanol
英文别名
[6-(1-methylcyclopropyl)-1a,2-dihydro-1H-cyclopropa[c]chromen-7b-yl]methanol
[6-(1-methylcyclopropyl)-1a,2-dihydrocyclopropa[c]chromen-7b(1H)-yl]methanol化学式
CAS
——
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
AKXHMIAUQBGELM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [6-(1-methylcyclopropyl)-1a,2-dihydrocyclopropa[c]chromen-7b(1H)-yl]methanol 在 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-({[6-(1-methylcyclopropyl)-1a,2-dihydrocyclopropa[c]chromen-7b(1H)-yl]methyl}amino)ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHROMENE AND 1,1 A,2,7B-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
    [FR] CHROMÈNE ET 1,1A,2,7B-TÉTRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMÈNE PYRIDOPYRAZINEDIONES COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    所述化合物及其药用可接受盐已被披露,其中所述化合物具有式(I)的结构,其中X、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y和z如规范中所定义。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。这些化合物是γ-分泌酶调节剂,可用于治疗神经退行性和/或神经系统疾病,如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
    公开号:
    WO2015150957A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-bromophenoxy)but-2-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (acetonitrile)[(2-biphenyl)di-tert-butylphosphine]gold(l) hexafluoroantimonate 、 diethylzincpotassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 [6-(1-methylcyclopropyl)-1a,2-dihydrocyclopropa[c]chromen-7b(1H)-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHROMENE AND 1,1 A,2,7B-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
    [FR] CHROMÈNE ET 1,1A,2,7B-TÉTRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMÈNE PYRIDOPYRAZINEDIONES COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    所述化合物及其药用可接受盐已被披露,其中所述化合物具有式(I)的结构,其中X、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y和z如规范中所定义。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。这些化合物是γ-分泌酶调节剂,可用于治疗神经退行性和/或神经系统疾病,如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
    公开号:
    WO2015150957A1
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文献信息

  • NOVEL CHROMENE AND 1,1a,2,7b-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20150274721A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , y and z are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐,其中该化合物具有I式结构,其中X、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y和z的定义在说明书中。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • CHROMENE AND 1,1A,2,7B-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP3126361B1
    公开(公告)日:2019-11-06
  • SUBSTITUTED PYRIDO[1,2-a]PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20170166566A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 4a , R 4b ,R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , y and z are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  • [EN] CHROMENE AND 1,1 A,2,7B-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] CHROMÈNE ET 1,1A,2,7B-TÉTRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMÈNE PYRIDOPYRAZINEDIONES COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2015150957A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), wherein X, R1, R2a, R2b, R4a, R4b, R5a, R5b, R6, R7, y and z are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. These compounds are γ-secretase modulators, useful for the treatment of neurodegenerative and/ or neurological disorders such as Alzheimer's disease and Down's syndrome.
    所述化合物及其药用可接受盐已被披露,其中所述化合物具有式(I)的结构,其中X、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y和z如规范中所定义。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。这些化合物是γ-分泌酶调节剂,可用于治疗神经退行性和/或神经系统疾病,如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
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