4-fluoro-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO₃S
• mdl: MFCD01212853
• 分子量: 295.334
• InChiKey: AKYAQPPXAFORHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 4-fluoro-N,N-bis(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009086123A8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-fluoro-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-苄基丙酰胺与 N-Iodosuccinimide 的光介导螺环化制备 Azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione

  摘要：

  已经开发了一种通过光介导的N- (4-甲氧基苄基) 丙炔酰胺的碘化螺环化来提供 azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione 的无金属和氧化剂途径。该反应在室温下经历了自由基加成/同环化/脱芳构化过程，并成功构建了C-C和C-I键。这种绿色方便的方法通常可以扩展以生产一系列碘化螺环化产物，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00579

文献信息

• Convenient One‐Pot Synthesis of Sulfonamides from Thiols using Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Jason D. Bonk、David T. Amos、Sarah J. Olson

  DOI：10.1080/00397910701356942

  日期：2007.6

  Abstract A convenient synthesis of sulfonamides from thiols is described. In situ preparation of sulfonyl chlorides from thiols is accomplished by oxidation with trichloroisocyanuric acid (TCCA), benzyltrimethylammonium chloride and water (2.5 equiv). The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with excess amine in the same reaction vessel. Triethylamine can be optionally added as acid

  摘要 描述了一种从硫醇中方便地合成磺酰胺的方法。从硫醇原位制备磺酰氯是通过用三氯异氰尿酸 (TCCA)、苄基三甲基氯化铵和水（2.5 当量）氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与过量的胺反应。可以任选地加入三乙胺作为酸清除剂。
• Imidazo [1,2-A] Pyridine Compounds
  申请人：Singhaus, JR. Robert Ray

  公开号：US20110112135A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates generally to imidazo[1,2-a]pyridine-based modulators of Liver X receptors (LXRs) having formula (I) and related methods: wherein R 2 is C 6 -C 10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R 7 , and (ii) optionally substituted with from 1-5 R e ; and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R e are defined herein.

  本发明涉及一般的imidazo[1,2-a]吡啶基LXR（肝X受体）调节剂，其具有公式（I）和相关方法：其中R2是C6-C10芳基或杂环芳基，包括5-10个原子，每个原子：（i）被1个R7取代，（ii）可选地被1-5个Re取代；R1、R3、R4、R5、R6、R7和Re在此定义。
• Synthesis and Cross-Coupling of Sulfonamidomethyltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Nicolas Fleury-Brégeot、Marie-Aude Hiebel

  DOI：10.1021/ol200202g

  日期：2011.4.1

  Sulfonamidomethyltrifluoroborates were successfully synthesized and cross-coupled with a wide range of aryl and heteroaryl chlorides, allowing the construction of a sulfonamidomethyl aryl linkage through a new disconnection, thus offering a new way to access such structurally interesting motifs.
• QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2074098A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• IMIDAZO [1,2-A] PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2231660A1

  公开（公告）日：2010-09-29