三异丙基 2-(6-甲基吡啶)硼酸锂 | 1256364-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 三异丙基 2-(6-甲基吡啶)硼酸锂
• 中文别名: 三异丙基2-(6-甲基吡啶)硼酸锂
• 英文名称: Lithium triisopropyl 2-(6-methylpyridyl)borate
• 英文别名: lithium;(6-methylpyridin-2-yl)-tri(propan-2-yloxy)boranuide
• CAS: 1256364-24-5
• 化学式: C₁₅H₂₇BNO₃*Li
• 分子量: 287.136
• InChiKey: WCELQKDJEHUTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基 2-(6-甲基吡啶)硼酸锂 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以66.8 g的产率得到lithium (6-methylpyridin-2-yl)trihydroxyborate
  参考文献：
  名称：

  三羟基/三异丙氧基-2-吡啶基硼酸锂盐（LTBS）：合成，分离和用于改进的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应

  摘要：

  我们在本文中描述了可用于修饰的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的货架稳定，可分离且可表征的吡啶基锂三羟基和三异丙氧基2-硼酸盐（LTBS），其用量可大于100克。吡啶基LTBS为不稳定的2-吡啶基硼酸，硼酸盐和三氟硼酸盐衍生物提供了可行的交叉偶联选择。我们还证明了其他sp 2-杂化的含氮杂环，包括噻唑，吡嗪，喹啉和异喹啉杂环的货架稳定LTBS试剂的合成和交叉偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.145
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 三异丙基 2-(6-甲基吡啶)硼酸锂
  参考文献：
  名称：

  合成2-杂环N-甲基亚氨基二乙酸硼酸酯的通用方法

  摘要：

  通过一种新方法，可以通过一种新方法从相应的溴化物中轻松制备各种 2-吡啶基和其他难以获得的杂环N-甲基亚氨基二乙酸硼酸酯，该方法包括将 2-杂环三烷氧基硼酸盐与N-甲基亚氨基二乙酸 (MIDA)升高的温度。

  DOI：

  10.1021/ol100671v

文献信息

• Synthesis, Characterization, and DFT Analysis of Bis-Terpyridyl-Based Molecular Cobalt Complexes
  作者：Safwan Aroua、Tanya K. Todorova、Paul Hommes、Lise-Marie Chamoreau、Hans-Ulrich Reissig、Victor Mougel、Marc Fontecave

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00595

  日期：2017.5.15

  cobalt(II) complexes were synthesized and fully characterized by elemental analysis, single-crystal X-ray crystallography, mass spectrometry, and UV-vis, 1H NMR, and Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy as well as by cyclic voltammetry (CV). Density functional theory (DFT) calculations were performed to investigate the electronic structure of all the Co(II) bis-terpyridyl molecular complexes

  特吡啶吡啶配体由于能够与多种金属离子形成稳定的分子配合物而广泛用于化学和材料科学。在那种情况下，三联吡啶配体上取代基的变化允许调节材料性能。应用Stille交叉偶联反应，我们以良好的产率制备了一系列新的三联吡啶配体，它们在邻，间和对位具有喹啉型部分，在中心或远端具有二甲基氨基取代基。合成了相应的钴（II）配合物，并通过元素分析，单晶X射线晶体学，质谱，UV-vis，1H NMR和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）以及循环进行了全面表征伏安法（CV）。进行密度泛函理论（DFT）计算以研究所有Co（II）双-叔吡啶基分子配合物的电子结构。在这项工作中，我们表明三联吡啶配体官能化可以调节Co（III）/ Co（II），Co（II）/ Co（I）和Co（I）/ Co（I）的氧化还原电位（tpy） •-在1 V范围内耦合。