三异丙基((4-((4-((三甲基甲硅烷基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷 | 176977-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三异丙基((4-((4-((三甲基甲硅烷基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷
• 英文名称: {[4-({4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)phenyl]ethynyl}trimethylsilane
• 英文别名: Triisopropyl((4-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)silane；trimethyl-[2-[4-[2-[4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 176977-35-8
• 化学式: C₃₀H₃₈Si₂
• 分子量: 454.803
• InChiKey: FLQNVRYMXMTJOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基((4-((4-((三甲基甲硅烷基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((4-((4-乙炔苯基)乙炔)苯基)乙炔)三异丙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  不同长度的共价连接的锌/游离碱卟啉二聚体的几何同质系列；设计、合成和表征

  摘要：

  单线态激发能量转移 SEET 可以通过桥介导，通过超交换机制连接能量供体和受体。中介效率取决于供体和桥的第一激发态之间的能量差 DEDB 以及供体 - 受体距离 RDA。我们之前已经构建了一系列供体-桥-受体 DBA 系统，这些系统使我们能够研究 SEET 如何依赖于 DEDB。为了将这项研究扩展到第二个维度，即距离相关性，构建了一系列新的 DBA 系统。该系列基于与之前系列中的供体-受体对相同的锌/游离碱卟啉对。它们的相对方向也被保留了下来。与我们的第一个系列相比，后者中的琴桥长度各不相同。桥是低聚（亚苯基乙炔基）亚苯基（OPE）结构，并且长度通过增加no来系统地改变。1 到 4 的亚苯基乙炔单元。为了获得高质量的样品，DBA 系统通过构建块方法组装，其中锌和游离碱卟啉在 9 月引入。使用 Heck 炔基化。OPE 结构作为介体和支架的性能在单线态激发态能量和灵活性方面进行了讨论。第一次，当将局部

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600240
• 作为产物：
  描述：

  (4-碘苯基乙炔)三甲基硅烷 在 copper(l) iodide sodium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 三异丙基((4-((4-((三甲基甲硅烷基)乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷
  参考文献：
  名称：

  不同长度的共价连接的锌/游离碱卟啉二聚体的几何同质系列；设计、合成和表征

  摘要：

  单线态激发能量转移 SEET 可以通过桥介导，通过超交换机制连接能量供体和受体。中介效率取决于供体和桥的第一激发态之间的能量差 DEDB 以及供体 - 受体距离 RDA。我们之前已经构建了一系列供体-桥-受体 DBA 系统，这些系统使我们能够研究 SEET 如何依赖于 DEDB。为了将这项研究扩展到第二个维度，即距离相关性，构建了一系列新的 DBA 系统。该系列基于与之前系列中的供体-受体对相同的锌/游离碱卟啉对。它们的相对方向也被保留了下来。与我们的第一个系列相比，后者中的琴桥长度各不相同。桥是低聚（亚苯基乙炔基）亚苯基（OPE）结构，并且长度通过增加no来系统地改变。1 到 4 的亚苯基乙炔单元。为了获得高质量的样品，DBA 系统通过构建块方法组装，其中锌和游离碱卟啉在 9 月引入。使用 Heck 炔基化。OPE 结构作为介体和支架的性能在单线态激发态能量和灵活性方面进行了讨论。第一次，当将局部

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600240

文献信息

• Sequential catalytic synthesis of rod-like conjugated poly-ynes
  作者：Olivier Lavastre、Laurence Ollivier、Pierre H. Dixneuf、Sourisak Sibandhit

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00240-2

  日期：1996.4

  Several poly-ynes X-[C≡C-C6H4-]nC≡C-SiiPr3 (X = H, SiMe3) with controlled length (n = 1, 2, 3, 4) have been prepared from the easily accessible 4-trimethylsilylethynyl iodobenzene by using iterative and convergent methods based on both Pd/Cu catalysed C-C cross-coupling and selective desilylation reactions.

  几个聚炔X- [C≡CC 6 ħ 4 - ] Ñ C≡C-硅我镨3（X = H，森达3）具有受控的长度（N = 1，2，3，4）已经从制备通过基于Pd / Cu催化的CC交叉偶联和选择性脱甲硅基反应的迭代和收敛方法，可轻松获得4-三甲基甲硅烷基乙炔基碘苯。
• Modular Synthesis of Benzene-Centered Porphyrin Trimers and a Dendritic Porphyrin Hexamer
  作者：Olivier Mongin、Cyril Papamicaël、Nicolas Hoyler、Albert Gossauer

  DOI：10.1021/jo980846+

  日期：1998.8.1

  Rigid, star-shaped D-3-symmetric arrays have been synthesized in which three porphyrin macrocycles are attached to the 1, 3, and 5 positions each of a benzene core through linkers consisting of collinear repetitive phenylethynyl units. Using the same methodology, a dendridic porphyrin hexamer having an external diameter of ca. 10 nm has been also obtained. By successive substitution of the three benzene positions, both a porphyrin trimer, the three linkers of which are of different length, and a starlike porphyrin, in which the complexed metal ions are different from each other, have been synthesized. The latter is the first example of a prochiral arrangement of metal ions in a D-3-symmetric ligand. To investigate their capability of forming ordered self-assembled monolayers on gold substrates, some of the porphyrin trimers and the dendritic porphyrin hexamer described in this work bear meta-thioanisole units at the apical positions. Analogously to similar multiporphyrin systems described in the Literature, in which, however, the chromophores were arranged collinearly, the interaction between the chromophores of the multiporphyrin arrays described in this work is negligible, in the ground state, while effective energy transfer takes place in the singlet excited state.